전반적인 설명

종합적인 유전체 프로파일링은 하나의 종양 샘플을 여러 전문가가 행동할 수 있는 문서로 만듭니다. 명확한 보고 기준은 그 문서를 신뢰할 수 있게 만듭니다.106 유전자 고체 종양 패널은 광범위한 신체적 보장을 위해 만들어졌으며 약물 중심의 보고서를 생산합니다.그 가치는 문서화 규율과 순서 깊이에 달려 있습니다.

어떻게 작동 합니까?

하이브리드 캡처 염기서열은 106개의 유전자를 점 돌연변이, 복사자 수 변경 및 한 추출물에서 재배열에 포함합니다.변종은 기존의 틀에 따라 치료적 의미의 계층으로 분류됩니다., 그리고 각각은 승인 된 약물 또는 실험 약물과 연결되어 있습니다. 구조화된 보고서는 처방자가 오해되지 않도록 확인 된 발견과 불확실한 의미의 변종을 분리합니다.

알약

이 패널은 단일 지배적 요인이 없는 진보된 고체 종양을 가진 환자나 임상시험과 일치된 치료에 고려되는 환자들을 대상으로 합니다.또한 실행 가능한 가능성을 고갈하기 위해 광범위한 프로필이 필요할 때 사용됩니다.이 결과물은 종양 게시판 토론을 지원합니다.

표본 및 보고

FFPE 조직 또는 검증된 액체 생체검사는 허용되며 보고서에는 유전자 목록, 변종 표, 계층 배정 및 약물 요약이 포함되어 있습니다.회수 기간은 대략 10~14 일일입니다.보고서는 의료 기록에 포함 할 수 있는 일관된 템플릿을 따르고 있습니다.

저장 및 공급

추출물은 냉동되어 건조 얼음으로 운송됩니다. FFPE 스롤은 건조제와 함께 이동합니다. 병원 네트워크의 경우 표준화 된 수요와 감사 준비가 된 보고서는 준수 검토를 용이하게합니다.Give Life Time International은 버전 제어된 보고서 형식을 유지하므로 모든 결과가 문서 기대에 부응합니다.전 치료와 표본 지표 날짜를 포착하는 전용 요구 사항은 실험실이 환자의 현재 약물 컨텍스트에 맞춰 보고서를 반환하는 데 도움이됩니다.진료소와 검사팀 사이의 이동을 줄이는 것정기적인 보고서 형식 검토는 지침이 진화함에 따라 문서를 일관되게 유지하여 의료 기록의 장기 참조로서의 가치를 보호합니다.

FAQ

질문: 106개의 유전자 보고서에서 변종은 어떻게 분류되는가?연구 결과는 인식 된 틀을 사용하여 치료적 의미에 따라 계층화되며, 실행 가능한 변종과 불확실한 의미를 구분합니다.

질문: 보고서는 임상시험의 일치에 적합합니까?네, 광범위한 유전자 커버링과 구조화된 출력으로 실험에 적합한 분자 프로파일을 식별하는데 유용합니다.

질문: 감사와 환불을 뒷받침하는 문서는 무엇입니까?각 보고서는 유전자 목록, 검사 버전 및 계층 할당을 기록 보관 필요를 충족시키는 일관된 템플릿으로 가지고 있습니다.

질문: 이 패널에 있는 조직을 액체 생검으로 대체할 수 있나요?검증된 액체 생체검사는 조직이 충분하지 않을 때 허용되지만 조직은 일반적으로 더 넓은 커버지를 제공합니다.