종양을 DNA 수준에서 염기서열화하면 하나의 조직 샘플을 질병을 일으키는 돌연변이의 지도로 만듭니다.12개의 유전자와 미세위성 불안정성 (MSI) 패널은 대상 약물이 효과가 있는지 여부를 결정하는 변화를 표면화하기 위해 앰플리콘 기반의 차세대 염기서열을 적용합니다.이 집중된 디자인은 종양학 팀에게 매우 큰 패널의 비용 없이 빠르고 경제적인 게놈 스냅샷을 제공합니다.
이 검사에서는 EGFR, KRAS, BRAF, ALK, MET 등 암과 관련된 12개의 유전자를 포름린 고정, 파라핀 내장 (FFPE) 조직에서 직접적으로 풍부하게 만들고 염기서열합니다.라이브러리 준비는 대상 영역을 증폭시키기 위해 멀티플렉스 폴리메라스 연쇄 반응을 사용합니다., 시작 재료가 제한되어 있더라도 작업 흐름을 효율적으로 유지합니다. 염기서열화 후, 바이오 정보화 파이프 라인은 읽기를 조정하고, 단일 뉴클레오타이드 변종을 호출하고 작은 삽입 또는 삭제,그리고 MSI 상태를 안정적인 참조에 대한 반복 로키의 길이 분포를 비교하여 계산합니다.보고서는 검출된 각 변종을 유전체 위치, 알레릭 주파수 및 공공 변종 데이터베이스에서 얻은 임상 관련 해설과 함께 나열합니다.
의사들은 이 패널을 치료에 착수하기 전에 집중된 유전체 사진을 필요로 하는 진행된 비소세포 폐암 환자에게 주문합니다.그것은 넓은 패널이 불필요하지만 가장 실행 가능한 드라이버의 확인이 필요한 경우에 적합합니다MSI 구성 요소는 면역 치료에 고려되는 환자에게 가치를 더합니다. 높은 MSI는 종양 유형에 걸쳐 체크 포인트 억제제에 대한 반응을 예측하기 때문입니다.
한 개의 FFPE 블록 또는 5?? 10 개의 염색되지 않은 슬라이드는 테스트에 충분한 입력을 제공합니다. 전환 시간은 일반적으로 샘플 수신 후 7?? 10 일입니다.그리고 결과는 변형 테이블과 해석 요약과 함께 구조화된 PDF로 제공됩니다.초기 핵산 양이 검증 된 임계치 이하로 떨어지면 재 추출이 가능합니다.
조직 스롤은 건조제로 실내 온도에서 운송되어야 합니다. 추출된 핵산은 건조한 얼음으로 이동합니다.대량 제출은 한 샘플에 대한 비용을 줄이고 원활한 실험실 스케줄링- 라이프 타임 인터내셔널을 제공 반복 주문을 지원하고 부피에 패널을 실행 그룹에 대한 통합 물류
Q: 12개의 유전자 패널에 어떤 유전자가 포함되어 있습니까?패널은 EGFR, KRAS, BRAF, ALK, MET 및 승인된 치료법과의 확립 된 연관성으로 선택 된 다른 고주파 폐암 드라이버를 포함합니다.
Q: 같은 검사에서 MSI 상태는 어떻게 결정됩니까?파이프 라인은 반복적인 위치에서 미끄러짐을 측정하고 관찰 된 길이 분포를 안정적인 참조와 비교하여 샘플을 MSS, MSI-L 또는 MSI-H로 분류합니다.
질문: 조직이 부족할 때 얼마나 많은 표본이 필요합니까?5~10개의 염색되지 않은 FFPE 슬라이드가 일반적으로 충분하며, PCR 기반 라이브러리 단계는 전체 엑소모 방법보다 낮은 입력을 허용합니다.
질문: 이 보고서는 1차 대상 치료 선택에 지침이 될 수 있습니까?예. EGFR 엑손 19 삭제 또는 ALK 융합과 같은 감지 된 감수성 변종은 치료 협회와 함께 첫 번째 라인 결정을 지원합니다.
종양을 DNA 수준에서 염기서열화하면 하나의 조직 샘플을 질병을 일으키는 돌연변이의 지도로 만듭니다.12개의 유전자와 미세위성 불안정성 (MSI) 패널은 대상 약물이 효과가 있는지 여부를 결정하는 변화를 표면화하기 위해 앰플리콘 기반의 차세대 염기서열을 적용합니다.이 집중된 디자인은 종양학 팀에게 매우 큰 패널의 비용 없이 빠르고 경제적인 게놈 스냅샷을 제공합니다.
이 검사에서는 EGFR, KRAS, BRAF, ALK, MET 등 암과 관련된 12개의 유전자를 포름린 고정, 파라핀 내장 (FFPE) 조직에서 직접적으로 풍부하게 만들고 염기서열합니다.라이브러리 준비는 대상 영역을 증폭시키기 위해 멀티플렉스 폴리메라스 연쇄 반응을 사용합니다., 시작 재료가 제한되어 있더라도 작업 흐름을 효율적으로 유지합니다. 염기서열화 후, 바이오 정보화 파이프 라인은 읽기를 조정하고, 단일 뉴클레오타이드 변종을 호출하고 작은 삽입 또는 삭제,그리고 MSI 상태를 안정적인 참조에 대한 반복 로키의 길이 분포를 비교하여 계산합니다.보고서는 검출된 각 변종을 유전체 위치, 알레릭 주파수 및 공공 변종 데이터베이스에서 얻은 임상 관련 해설과 함께 나열합니다.
의사들은 이 패널을 치료에 착수하기 전에 집중된 유전체 사진을 필요로 하는 진행된 비소세포 폐암 환자에게 주문합니다.그것은 넓은 패널이 불필요하지만 가장 실행 가능한 드라이버의 확인이 필요한 경우에 적합합니다MSI 구성 요소는 면역 치료에 고려되는 환자에게 가치를 더합니다. 높은 MSI는 종양 유형에 걸쳐 체크 포인트 억제제에 대한 반응을 예측하기 때문입니다.
한 개의 FFPE 블록 또는 5?? 10 개의 염색되지 않은 슬라이드는 테스트에 충분한 입력을 제공합니다. 전환 시간은 일반적으로 샘플 수신 후 7?? 10 일입니다.그리고 결과는 변형 테이블과 해석 요약과 함께 구조화된 PDF로 제공됩니다.초기 핵산 양이 검증 된 임계치 이하로 떨어지면 재 추출이 가능합니다.
조직 스롤은 건조제로 실내 온도에서 운송되어야 합니다. 추출된 핵산은 건조한 얼음으로 이동합니다.대량 제출은 한 샘플에 대한 비용을 줄이고 원활한 실험실 스케줄링- 라이프 타임 인터내셔널을 제공 반복 주문을 지원하고 부피에 패널을 실행 그룹에 대한 통합 물류
Q: 12개의 유전자 패널에 어떤 유전자가 포함되어 있습니까?패널은 EGFR, KRAS, BRAF, ALK, MET 및 승인된 치료법과의 확립 된 연관성으로 선택 된 다른 고주파 폐암 드라이버를 포함합니다.
Q: 같은 검사에서 MSI 상태는 어떻게 결정됩니까?파이프 라인은 반복적인 위치에서 미끄러짐을 측정하고 관찰 된 길이 분포를 안정적인 참조와 비교하여 샘플을 MSS, MSI-L 또는 MSI-H로 분류합니다.
질문: 조직이 부족할 때 얼마나 많은 표본이 필요합니까?5~10개의 염색되지 않은 FFPE 슬라이드가 일반적으로 충분하며, PCR 기반 라이브러리 단계는 전체 엑소모 방법보다 낮은 입력을 허용합니다.
질문: 이 보고서는 1차 대상 치료 선택에 지침이 될 수 있습니까?예. EGFR 엑손 19 삭제 또는 ALK 융합과 같은 감지 된 감수성 변종은 치료 협회와 함께 첫 번째 라인 결정을 지원합니다.
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