개요

모든 폐암 환자가 동일한 약물에 반응하는 것은 아니므로, 바이오마커로 정의된 하위 그룹이 처음부터 치료를 안내합니다. 20-유전자 폐 NGS 패널은 표적 치료 옵션으로부터 가장 큰 이점을 얻을 가능성이 높은 환자군을 찾도록 설계되었습니다. 임상에서 가장 흔하게 보이는 드라이버 유전자를 포함하여, 진단을 정확하고 하위 그룹을 고려한 계획으로 전환합니다.

작동 방식

하이브리드 캡처 라이브러리 준비는 단일 핵산 추출물에서 20개의 폐 관련 유전자를 시퀀싱하여, 한 번의 실행으로 작은 변이와 유전자 재배열을 모두 확인할 수 있습니다. 이 플랫폼은 EGFR, KRAS, BRAF의 점 돌연변이와 함께 ALK 및 ROS1과 같은 융합 파트너를 보고합니다. 이후 생물정보학적 분류를 통해 각 발견 사항에 환자군 관련성을 태그하여, 임상의가 승인되었거나 새롭게 등장하는 경로 중 어떤 경로를 가리키는지 한눈에 볼 수 있도록 합니다.

적응증

이 패널은 진행성 비소세포폐암 환자, 특히 선암종 및 드라이버 유전자 비율이 높은 경력이 적은 흡연자에게 적합합니다. 또한 젊은 환자 및 신속한 표적 치료 매칭이 우선시되는 경우에도 유용합니다. 결과는 획일적인 접근 방식 대신 올바른 유전자형 정의 치료 경로로 환자를 안내하는 데 도움이 됩니다.

검체 및 보고

적절한 종양 함량을 가진 조직 생검 또는 세포학적 검체를 사용할 수 있으며, 보고서는 치료 가능한 환자군별로 발견 사항을 그룹화합니다. 표준 처리 시간은 약 7-12 영업일입니다. 조직이 제한적인 경우, 캡처된 디자인은 소량의 입력에서도 최대한의 정보를 얻을 수 있도록 합니다.

보관 및 공급

추출물은 냉동 보관하고 드라이아이스로 배송하며, FFPE 스크롤은 실온에서 건조제와 함께 운송됩니다. 여러 클리닉에 서비스를 제공하는 유통업체는 검체를 통합하여 물류 비용을 절감할 수 있습니다. Give Life Time International은 꾸준한 공급과 재주문 지원을 제공하여 대규모 센터에서 하위 그룹 검사를 중단 없이 진행할 수 있도록 합니다.

자주 묻는 질문

Q: 이 20-유전자 패널을 통해 가장 큰 이점을 얻는 환자군은 누구인가요? 선암종, 비흡연자, 젊은 환자는 드라이버 유전자 비율이 높아 표적 치료 옵션과 일치할 가능성이 가장 높습니다.

Q: 이 패널은 돌연변이와 융합을 모두 감지하나요? 예. 하이브리드 캡처는 단일 라이브러리에서 점 돌연변이와 ALK 또는 ROS1 융합과 같은 구조적 재배열을 보고합니다.

Q: 결과는 치료 환자군과 어떻게 연결되나요? 각 변이는 관련 경로 및 반응하는 것으로 알려진 환자 하위 그룹과 함께 주석이 달려 있어, 하위 그룹 기반 치료 선택을 지원합니다.

Q: 신선한 생검이 필요한가요, 아니면 보관된 조직을 사용할 수 있나요? 종양 함량이 충분한 경우 보관된 FFPE 블록도 사용할 수 있으므로, 반복적인 침습적 시술의 필요성을 피할 수 있습니다.