전반적인 설명

아나스트로졸 1 mg는 호르몬 수용체 양성 유방 종양을 부추기는 스테로이드 호르몬인 에스트라디올로 변하는 안드로겐의 주변 변환을 차단하는 선택적 인 아로마타제 억제제입니다.폐경기 이후의 환자들에서는 이 효소 차단이 지배적인 에스트로겐 원천을 제거하고 장기적인 보조 내분비 치료의 생화학적 기초를 형성합니다..

어떻게 작동 합니까?

아로마타제 효소 (CYP19A1) 는 안드로스테네디온과 테스토스테론을 지방 조직, 피부 및 유방에서 에스트론과 에스트라디오로 변환합니다.되돌릴 수 있는 방법자궁세포의 기능이 폐경기 이후에 이미 중단되었기 때문에약물만으로도 심층적인 전신적인 에스트로겐 감소가 이루어집니다.이 메커니즘은 이스트로겐 수용체를 점유하는 대신 리간드 생산을 억제하는 타모시펜과 대조된다.

알약

아나스트로졸은 폐경기 여성에서 호르몬 수용체 양성 초기 유방암과 진행된 HR 양성 질환의 1차 또는 2차 치료에 보조 치료로 나타납니다.그것은 또한 늦은 반대편 및 ipsilateral 이벤트를 줄이기 위해 확장 보조 설정에서 사용됩니다.선택은 지역 병리학으로 확인 된 호르몬 수용체 상태를 따라야합니다.

복용량 및 투여

통상 구강 복용량은 1 mg 필름 접착형 태블릿으로 매일 한 번, 음식과 함께 또는 음식없이 지속적으로 복용됩니다.4주 주기를 제공하여 월간 조달 계획을 단순화합니다.가벼운 신장 또는 간 기능 저하의 경우 복용량을 조정하는 것은 일반적으로 필요하지 않지만 질병 진행 또는 처방자와 합의된 일정한 보조 기간까지 치료를 계속합니다.

저장 및 공급

30°C 이하의 오리지널 블리스터 포장에 보관하여 빛과 수분으로부터 보호합니다.저장소 습도를 65% 이하로 유지하고 인쇄된 만료일까지 재고를 바꾼다 여러 달 공급 계약에 걸쳐 태블릿의 무결성을 유지하기 위해.

FAQ

질문: 안스트로졸과 타모시펜의 기계적 차이점은 무엇입니까?A: 타모시펜은 ER 결합 부위에서 에스트로겐과 경쟁하는 수용체 항원이며, 아나스트로졸은 아로마타스를 억제함으로써 리간드 자체를 억제합니다.이 상류 봉쇄로 인해 폐경기 이후의 환자에게는 이스트로겐을 더 이상 생산하지 않는 난소.

질문: 왜 아나스트로졸은 폐경 후 여성에게만 사용합니까?A: 폐경기 전 에는 난소 가 주요 에스트로겐 공급원 이므로 주변 아로마타스 를 차단 하는 것 만으로는 순환 에스트로겐 을 충분히 낮출 수 없다. 폐경기 전 사용 은 난소 억제 를 요구 한다.표준 아나스트로졸 지표 이외에 있습니다..

질문: 1mg 강도는 장기 치료에 대 한 태블릿 분할을 필요로 합니까?A: 아닙니다. 1 mg 태블릿은 일일 복용량이 고정되어 있으므로 분할이 필요하지 않습니다. 28 태블릿 박스는 완전한 4 주 코스를 제공하며 중단되지 않은 준수를 지원합니다.