전반적인 설명

위암 90 유전자 검사는 MSI/MMR 마커를 대상으로 한 치료, 화학 요법 및 보다 광범위한 패널로 진행된 질병의 유전체 분석을 확장합니다.모든 환자를 동일하게 검사하기보다는, 이 패널은 특정 결과가 관리를 변경할 가능성이있는 바이오 마커로 선택 된 인구에 적용되면 가장 정보적입니다.이 기사에서는 포괄적 인 프로파일링에서 가장 많은 이익을 얻는 하위 그룹을 설명합니다.그리고 왜 무차별적인 사용이 조직과 예산을 모두 낭비할 수 있을까요? 위암의 조직은 종종 제한적이기 때문에그 결과로 치료가 진정으로 다시 방향을 바꿀 수 있는 경우에 넓은 패널을 예약하는 것은 샘플과 환자의 시간을 모두 존중합니다.그리고 보고서는 아무도 행동하지 않는 정적 문서가 되지 않도록 합니다.

HER2 양성 및 CLDN18.2 인구

인간 대피성 성장 인자 수용체 2 양성 위암은 여전히 항HER2 치료에 대한 정의 된 인구이며 확인 검사는 표준 치료입니다.2 표현은 활발한 표적 개발 하에 분자적으로 선택 된 다른 그룹을 정의90개의 유전자 패널은 이 지표들을단일 경로나 여러 경로가 종양을 유발하는지, 그리고 복합 타겟팅이 고려할 가치가 있는지 이해하는 팀.

미세 위성 불안정성 및 PD-L1 높은 질병

미세 위성 불안정성 또는 부적절한 수리 결핍 종양이 있는 환자는 종양 부위에 관계없이 승인된 라벨링에 따라 면역 체크 포인트 억제 후보가 될 수 있습니다.PD- L1 발현이 높아진 경우 면역 치료 조합을 위해 연구 된 인구를 추가로 식별합니다.MSI/MMR 및 PD-L1 관련 컨텍스트를 한 보고서에 포함하면 바이오 마커에 의한 치료로의 경로를 간소화하고 개별적인 분석을 순차적으로 주문하는 것을 피합니다.

넓은 패널 을 선택적 으로 적용 함

광범위한 패널은 치료가 진행되거나 치료에 저항하는 경우에 가장 좋습니다. 그 결과로 치료 또는 등록을 재도시 할 수 있습니다.더 좁은 검증된 분석은 임상 문제가 이미 잘 정의되어 있기 때문에 선호 될 수 있습니다.올바른 개체군을 선택하면 예산과 조직을 모두 보호하고 90개의 유전자 보고서를 통해 치료팀이 실제로 직면한 질문에 답할 수 있습니다. 사용되지 않은 데이터를 생성하기 보다는요.

FAQ

Q: 위암 환자들은 90개의 유전자를 가지고 있는 패널을 받아야 할까요?A: 반드시 아닙니다. 광범위한 프로파일링은 치료나 시험 접근을 바꿀 수 있는 결과로 진행된 질병이나 불화성 질환에서 가장 유용합니다.

Q: MSI/MMR 검사에서 가장 많은 혜택을 누리는 인구는?A: 미세위성 불안정성 또는 부적절한 수리 결핍성 종양은 해부학적 단계에 관계없이 표기된 면역 체크 포인트 치료에 적합할 수 있습니다.

질문: 심사위원은 CLDN18.2 결정을 어떻게 지지합니까?A: CLDN18.2와 다른 변형들을 더 넓은 유전체 맥락에 배치하여 추가적인 목표 경로가 공존하는지 여부를 보여줍니다.