September 26, 2025
절대적으로요. mNGS (메타겐놈 차세대 염기서열 분석) 기술은 DNA와 RNA를 동시에 검출할 수 있습니다. 이는 전통적인 검사 방법보다 가장 중요한 장점 중 하나입니다.DNA와 RNA 병균을 위한 이 검사 조합은 종종 mNGS (DNA 병균) + RNA-Seq (RNA 병균) 로 불린다., 그리고 임상 실무에서는 종종 "병균의 메타 게놈 염기서열화"라고 통칭됩니다.
그 원칙과 장점, 그리고 적용 시나리오를 자세히 설명합니다.
공동 검출은 단순히 샘플을 기계에 던지는 것이 아니라 특정 실험실 과정이 필요합니다.
샘플 핵산 추출: 먼저, 전체 핵산 (DNA와 RNA 모두 포함) 은 임상 샘플 (혈, 뇌척수액,그리고 브롱코알베올라 세척액) 을 전문 추출 키트를 사용하여.
리버스 트랜스크립션 (키 단계): 리버스 트랜스크립테스는 추출된 전체 핵산에 추가되어 모든 RNA (인간과 병원성 모두) 를 보완 DNA (cDNA) 로 리버스 트랜스크립트합니다.
염기서열 라이브러리 구축: 이 시점에서 샘플의 모든 유전 물질은 DNA로 변환됩니다. 이 DNA는 분해되고, 어댑터를 추가하고,그리고 범용 라이브러리 구축 키트를 사용하여 순서대로 준비된 라이브러리를 구축하여 처리합니다..
높은 처리량 염기서열 및 바이오 정보학 분석: 도서관의 높은 처리량 염기서열 후 생성 된 대량의 데이터는 전문 바이오 정보학 파이프 라인을 통과합니다.
인간 염기서열 제거: 인간 게놈에 속하는 염기서열은 데이터 양을 줄이고 분석 감수성을 향상시키기 위해 정렬되고 필터링됩니다.
분류학적 비교: 나머지 염기서열은 병원성 미생물 (박테리아, DNA 바이러스, RNA 바이러스, 곰팡이, 기생충 등) 의 방대한 데이터베이스와 비교됩니다.
보고서 생성: 보고서를 생성하여 검출된 모든 의심되는 병원균 (DNA 및 RNA 바이러스 포함) 을 나열하고 관련 읽기 수 정보를 제공합니다.
폭넓은 스펙트럼과 가설 없는: 미리 지정된 병원균의 필요성을 제거하여 단일 검사는 알려지지 않은, 희귀한, 신흥 바이러스 (예:g., SARS-CoV-2 및 이 기술을 통해 발견된 새로운 부니아바이러스).
효율적이고 포괄적: 단일 검사는 거의 모든 병원균을 포함 할 수 있으며, 특히 중증 상태, 진단이 어려운, 혼합 감염,그리고 면역 억제 환자들, 시간이 많이 걸리는 전통적인 "하나씩" 테스트 프로세스를 피합니다.
예상치 못한 병원체를 발견: 이전에 임상적으로 고려되지 않은 병원체가 종종 발견되어 새로운 진단 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
이 기술은 일반적으로 첫 번째 선택이 아니지만 전통적인 방법이 원인을 명확하게 식별 할 수 없을 때 중요한 역할을합니다.
발병 원인은 알 수 없습니다.
원인 알 수 없는 두개골 내 감염 (뇌막염, 뇌염 등)
원인 알 수 없는 폐렴 (특히 중증 환자 및 면역력이 떨어지는 환자)
세프틱 쇼크의 원인 진단
기회성 감염의 진단
높은 비용: 염기서열 및 데이터 분석은 비용이 많이 든다.
높은 기술 요구 사항: 매우 높은 실험실 하드웨어, 운영 절차 및 생명 정보 분석 능력을 요구합니다.
식민지화와 감염을 구별하는 데 어려움이 있습니다. 미생물 염기서열을 탐지하는 것은 그것이 범인이라는 것을 보장하지 않습니다.의사는 환자의 증상에 따라 종합적인 평가를 해야 합니다., 징후 및 다른 검사 결과.
감수성 문제: 병원체 가량이 낮은 일부 표본은 검출을 놓칠 수 있습니다.
요약하자면, mNGS 기술은 "반복 전사"의 핵심 단계를 통해 DNA와 RNA 병원균을 동시에 탐지하는 데 성공합니다. It is a powerful and unbiased pathogen screening tool that plays an irreplaceable role in the diagnosis of difficult and critical infections and is an important advancement in modern medical diagnostic technology.
