ddPCR 5단계 EGFR 패널에서 결정에 가장 큰 영향을 미치는 5가지 EGFR 변이를 감지합니다.티로신 키나스 억제제 1 차 라인 치료 중 자주 나타나는 T790M 저항성 돌연변이를 포함하여흉부종양학 프로그램을 제공하는 B2B 구매자에게는 민감성이 매력입니다. 조직 재 생검이 실용적이지 않을 때 방울 디지털 PCR는 플라스마에서 낮은 주파수 변종을 보고 할 수 있습니다.이 기사에서는 패널이 저항 관리에 어떻게 안내하는지 설명합니다..
검사에서는 각 샘플을 수천 개의 방울로 나누고, 돌연변이 특수한 탐사선으로 목표 염기서열을 증폭시키고,종점 측정이 5개 부위는 일반적인 감수성 변화와 주요 습득 저항성 변화를 포함합니다.그래서 한 번의 실행은 초기 감수성을 확인하고.
패널은 EGFR 돌연변이 소세포가 아닌 폐암의 경우 이전 억제기에 진행 중이며 T790M 또는 다른 변화를 확인하면 다음 라인을 결정합니다.또한 조직이 부족할 때 초기 혈장 검사에도 유용합니다.구매자는 광범위한 패널 프로파일링과는 구별되는 모니터링 및 저항 도구로 제시해야합니다. 왜냐하면 그것의 강점은 알려진 임상적으로 정의된 사이트의 정확한 수치화이기 때문입니다.
표본 처리는 품질을 결정합니다: 플라스마는 즉시 분리되어 운송 전에 냉동 상태로 보관해야합니다. 조직 핵산은 표준 추출을 수행합니다.실험실에서는 각 부위별 검출 한도와 권장 샘플 부피를 정의해야 합니다.결과는 밀리리터 당 돌연변이 복사본 또는 분자 빈도로 보고되며 검증 된 임계보다 저항성 돌연변이가 존재하는지 명확하게 표시됩니다.
반응제는 엄격한 2 ~ 8 ° C 보관 및 빛으로부터 보호, 냉선 체인 운송 및 온도 로깅을 필요로합니다.참고 자료, 그리고 검증된 소프트웨어. 메뉴가 하나의 카트리지를 가진 모든 다섯 개의 사이트를 포함하고 플랫폼이 다른 분석과 함께 소모품을 공유하는지 확인하여 실험실 재고 계획을 단순화하십시오.
검사는 절대적인 돌연변이 수를 보고하기 때문에, 실험실에서는 검사를 통해 검증된 보고 기준 이하의 표본에 대해 임상과 의사와 재검사 규칙을 합의해야 합니다.그리고 결과에 의문을 제기하는 경우 감사를 위해 방울 데이터를 아카이브해야합니다.
질문: 왜 T790M이 이 패널에서 진행되는 주요 돌연변이가 되는 걸까요? 질문: 항생성을 확인하기 위해 혈장 검사는 조직 재생술을 대체할 수 있습니까? 질문: 낮은 주파수 변종에 대한 탐지 한도는 무엇입니까? 질문: 임상 의사결정에 어떻게 결과를 표현합니까?
ddPCR 5단계 EGFR 패널에서 결정에 가장 큰 영향을 미치는 5가지 EGFR 변이를 감지합니다.티로신 키나스 억제제 1 차 라인 치료 중 자주 나타나는 T790M 저항성 돌연변이를 포함하여흉부종양학 프로그램을 제공하는 B2B 구매자에게는 민감성이 매력입니다. 조직 재 생검이 실용적이지 않을 때 방울 디지털 PCR는 플라스마에서 낮은 주파수 변종을 보고 할 수 있습니다.이 기사에서는 패널이 저항 관리에 어떻게 안내하는지 설명합니다..
검사에서는 각 샘플을 수천 개의 방울로 나누고, 돌연변이 특수한 탐사선으로 목표 염기서열을 증폭시키고,종점 측정이 5개 부위는 일반적인 감수성 변화와 주요 습득 저항성 변화를 포함합니다.그래서 한 번의 실행은 초기 감수성을 확인하고.
패널은 EGFR 돌연변이 소세포가 아닌 폐암의 경우 이전 억제기에 진행 중이며 T790M 또는 다른 변화를 확인하면 다음 라인을 결정합니다.또한 조직이 부족할 때 초기 혈장 검사에도 유용합니다.구매자는 광범위한 패널 프로파일링과는 구별되는 모니터링 및 저항 도구로 제시해야합니다. 왜냐하면 그것의 강점은 알려진 임상적으로 정의된 사이트의 정확한 수치화이기 때문입니다.
표본 처리는 품질을 결정합니다: 플라스마는 즉시 분리되어 운송 전에 냉동 상태로 보관해야합니다. 조직 핵산은 표준 추출을 수행합니다.실험실에서는 각 부위별 검출 한도와 권장 샘플 부피를 정의해야 합니다.결과는 밀리리터 당 돌연변이 복사본 또는 분자 빈도로 보고되며 검증 된 임계보다 저항성 돌연변이가 존재하는지 명확하게 표시됩니다.
반응제는 엄격한 2 ~ 8 ° C 보관 및 빛으로부터 보호, 냉선 체인 운송 및 온도 로깅을 필요로합니다.참고 자료, 그리고 검증된 소프트웨어. 메뉴가 하나의 카트리지를 가진 모든 다섯 개의 사이트를 포함하고 플랫폼이 다른 분석과 함께 소모품을 공유하는지 확인하여 실험실 재고 계획을 단순화하십시오.
검사는 절대적인 돌연변이 수를 보고하기 때문에, 실험실에서는 검사를 통해 검증된 보고 기준 이하의 표본에 대해 임상과 의사와 재검사 규칙을 합의해야 합니다.그리고 결과에 의문을 제기하는 경우 감사를 위해 방울 데이터를 아카이브해야합니다.
질문: 왜 T790M이 이 패널에서 진행되는 주요 돌연변이가 되는 걸까요? 질문: 항생성을 확인하기 위해 혈장 검사는 조직 재생술을 대체할 수 있습니까? 질문: 낮은 주파수 변종에 대한 탐지 한도는 무엇입니까? 질문: 임상 의사결정에 어떻게 결과를 표현합니까?