위암 98 유전자 검사는 종양에서 파생된 핵산에위성 아데노카르소마의 분자 구성을 실행 가능한 연구결과의 구체적인 목록으로 바꾸는 것단 하나의 마커 대신에, 검사는 위암 발생에 관여하는 98개의 유전자를 조사합니다.유통업체, 보상은 재현 가능한 보고서와 예측 가능한 전환과 함께 표준화된 작업 흐름입니다.
이 패널은 단일 보존된 샘플에서 DNA와 RNA를 모두 조사합니다.그리고 큐레이션된 유전자 세트 전체의 미시 위성 상태RNA 측면에서는 유전자 융합을 감지하고 단백질 코딩 변화만 지나칠 수 없는 발현 변화를 측정합니다.하이브리드 캡처 준비는 수백만 개의 판독을 참조 게놈에 맞추고 종양 특유의 신호를 필터링합니다.생물정보학 파이프라인은 임상 관련성에 따라 각 변화를 분류합니다.운전자와 승객을 분리하여 의사가 원형 변종 덤프보다는 우선 해석을 받습니다..
이 검사는 바이오 마커 기반의 치료가 고려 중인 새로 진단된 불투명 위성 아데노카르소마에 적합합니다. HER2 증폭, 클라우딘 18의 식별을 지원합니다.2 상태, MET 증폭, FGFR2 재배열 및 PARP 또는 플래티넘 전략을 알리는 호몰로그 수리 결함분자 하위 유형을 정해 분자 하위 유형을 정해이 패널은 DNA와 RNA를 포괄하기 때문에, 원료가 품질의 기준을 충족하는 조건에서 종양 함량이 소량일 때에도 정보적일 수 있습니다.
약학적 투여가 포함되지 않습니다. 분석은 제출된 생체 표본에서 수행됩니다.포름린이 고정된 파라핀이 내장된 블록 또는 병리학 보고서와 함께 5 ̊10 무색 슬라이드가 전형적인 입력입니다.실험실에서는 신뢰성 있는 호출을 위해 최소 20%의 종양 함유량과 50 ng 이상의 DNA 양을 권장합니다. 결과는 대화형 변수 요약과 함께 서면 보고서로 전달됩니다.보통 샘플을 받은 후 7~10 일 이내에, 그리고 복잡한 경우에 분자 종양 보드가 마련될 수 있습니다.
원본 표본은 2~8°C에서 원본 표본을 냉장고로 포장하여 핵산의 무결성을 보존합니다. DNA를 분해하는 반복적인 동결 解凍 주기를 피합니다.롯 추적성 및 표준화된 반응기 공급은 사이트 간 일관성을 보호합니다.최소 주문량과 납품 시간은 지역 수입 규칙에 따라 확인되어야 하며, 샘플이 중앙 집중식 염기서열을 위해 국경을 넘을 때 문서화 된 보관 체인이 필수적입니다.
질문: 98개의 유전자를 가진 패널에서 가장 많은 혜택을 누리는 환자는 누구일까요?A: 진행된 또는 치료에 저항하는 위성 부종을 가진 환자들은 더 많은 이점을 얻습니다. 왜냐하면 더 넓은 유전자 집합은 단일 마커 검사가 간과하는 희귀하지만 타겟이 될 수 있는 변화를 표면화하기 때문입니다.
질문: DNA와 RNA의 결합 디자인은 어떻게 정확성을 향상시키나요?A: 두 줄기 모두 스캔하면 합성과 표현의 변화가 나타나고 DNA 단위만 볼 수 없는데 이는 낮은 돌연변이 부하를 가진 종양의 거짓 부정적 결과를 줄여줍니다.
질문: 유효한 보고서를 위해 어떤 샘플 품질이 요구됩니까?A: 병리학적으로 검토된 FFPE 블록 또는 염색되지 않은 슬라이드, 최소 20% 종양 함유량과 DNA 50 ng가 일반적으로 보고 가능한 결과를 제공합니다.
질문: 치료 선택에 어떻게 결과를 사용합니까?A: 보고서는 각 변화를 승인된 또는 실험에 기반한 옵션으로 매핑하여 종양학팀이 다수의 단일 테스트를 재질서하지 않고도 환자를 표적 또는 면역 치료에 맞추도록 합니다.
위암 98 유전자 검사는 종양에서 파생된 핵산에위성 아데노카르소마의 분자 구성을 실행 가능한 연구결과의 구체적인 목록으로 바꾸는 것단 하나의 마커 대신에, 검사는 위암 발생에 관여하는 98개의 유전자를 조사합니다.유통업체, 보상은 재현 가능한 보고서와 예측 가능한 전환과 함께 표준화된 작업 흐름입니다.
이 패널은 단일 보존된 샘플에서 DNA와 RNA를 모두 조사합니다.그리고 큐레이션된 유전자 세트 전체의 미시 위성 상태RNA 측면에서는 유전자 융합을 감지하고 단백질 코딩 변화만 지나칠 수 없는 발현 변화를 측정합니다.하이브리드 캡처 준비는 수백만 개의 판독을 참조 게놈에 맞추고 종양 특유의 신호를 필터링합니다.생물정보학 파이프라인은 임상 관련성에 따라 각 변화를 분류합니다.운전자와 승객을 분리하여 의사가 원형 변종 덤프보다는 우선 해석을 받습니다..
이 검사는 바이오 마커 기반의 치료가 고려 중인 새로 진단된 불투명 위성 아데노카르소마에 적합합니다. HER2 증폭, 클라우딘 18의 식별을 지원합니다.2 상태, MET 증폭, FGFR2 재배열 및 PARP 또는 플래티넘 전략을 알리는 호몰로그 수리 결함분자 하위 유형을 정해 분자 하위 유형을 정해이 패널은 DNA와 RNA를 포괄하기 때문에, 원료가 품질의 기준을 충족하는 조건에서 종양 함량이 소량일 때에도 정보적일 수 있습니다.
약학적 투여가 포함되지 않습니다. 분석은 제출된 생체 표본에서 수행됩니다.포름린이 고정된 파라핀이 내장된 블록 또는 병리학 보고서와 함께 5 ̊10 무색 슬라이드가 전형적인 입력입니다.실험실에서는 신뢰성 있는 호출을 위해 최소 20%의 종양 함유량과 50 ng 이상의 DNA 양을 권장합니다. 결과는 대화형 변수 요약과 함께 서면 보고서로 전달됩니다.보통 샘플을 받은 후 7~10 일 이내에, 그리고 복잡한 경우에 분자 종양 보드가 마련될 수 있습니다.
원본 표본은 2~8°C에서 원본 표본을 냉장고로 포장하여 핵산의 무결성을 보존합니다. DNA를 분해하는 반복적인 동결 解凍 주기를 피합니다.롯 추적성 및 표준화된 반응기 공급은 사이트 간 일관성을 보호합니다.최소 주문량과 납품 시간은 지역 수입 규칙에 따라 확인되어야 하며, 샘플이 중앙 집중식 염기서열을 위해 국경을 넘을 때 문서화 된 보관 체인이 필수적입니다.
질문: 98개의 유전자를 가진 패널에서 가장 많은 혜택을 누리는 환자는 누구일까요?A: 진행된 또는 치료에 저항하는 위성 부종을 가진 환자들은 더 많은 이점을 얻습니다. 왜냐하면 더 넓은 유전자 집합은 단일 마커 검사가 간과하는 희귀하지만 타겟이 될 수 있는 변화를 표면화하기 때문입니다.
질문: DNA와 RNA의 결합 디자인은 어떻게 정확성을 향상시키나요?A: 두 줄기 모두 스캔하면 합성과 표현의 변화가 나타나고 DNA 단위만 볼 수 없는데 이는 낮은 돌연변이 부하를 가진 종양의 거짓 부정적 결과를 줄여줍니다.
질문: 유효한 보고서를 위해 어떤 샘플 품질이 요구됩니까?A: 병리학적으로 검토된 FFPE 블록 또는 염색되지 않은 슬라이드, 최소 20% 종양 함유량과 DNA 50 ng가 일반적으로 보고 가능한 결과를 제공합니다.
질문: 치료 선택에 어떻게 결과를 사용합니까?A: 보고서는 각 변화를 승인된 또는 실험에 기반한 옵션으로 매핑하여 종양학팀이 다수의 단일 테스트를 재질서하지 않고도 환자를 표적 또는 면역 치료에 맞추도록 합니다.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
