전반적인 설명

이 4개 패널 항체 검사는 HIV, C형 간염, 세플리스 (Treponema pallidum) 및 B형 간염을고출력 스크린 프로그램에 적합한 구성B2B 구매자에게는 구매 문제는 일관성입니다. 모든 롯데가 동일한 사양에 따라 수행되어야하므로 양성 또는 부정적인 결과가 모든 배송에서 동일한 것을 의미합니다.

어떻게 작동 합니까?

소싱은 기기가 의도된 시장에 대한 in-vitro 진단 등록을 보유하고 있으며 제조업체가 롯별 성능 데이터를 제공할 수 있는지 확인하는 것으로 시작합니다.왜냐하면 패널은 네 가지 분석을 묶어한 줄에 약한 롯데는 전체 카세트를 약화, 그래서 네 가지 목표를 포함하는 분석 인증서를 요구합니다.주문 사이의 조용한 제품 변경을 피하기 위해 한 제조업체와 한 카탈로그 번호에 표준화.

알약

이 검사는 임상, 직업 보건 및 홍보 환경에서 예비 항체 검사를 위해 사용됩니다. 검사는 확인 진단이 아니라 검진 도구입니다.반응성 결과는 후속 검사를 필요로 합니다.B2B 수요는 병원, 연구소, NGO 및 직업 보건 프로그램에서 발생하며 일상적인 세로로지를 위해 단일하고 효율적인 패널이 필요합니다.

복용량 및 투여

복용량은 없습니다. 결정적 인 매개 변수는 표본 유형, 판독 시간 및 보관 상태입니다. 조달은 허용 된 표본 (세럽, 플라스마 또는 전체 혈액), 결과 창,그리고 표시된 유효기간- 롯데의 수용 기준을 정의합니다: 감수성 및 특수성 수치, 그리고 전송이 거부되는 명확한 무효율 문턱.

저장 및 공급

대부분의 빠른 카세트는 시원하고 건조한 실내 온도에서 보관되지만 일부 반응제는 제어된 냉각 창을 선호합니다.수요는 건조제로 봉인 된 엽지 봉지, 가독성 있는 대량 및 만료 기간, 그리고 소환을 포함하는 공급자 품질 협약. 운송 기간 동안 냉장 또는 대기 체인이 유지되었으며 재고가 먼저 만료-처음 출구로 바뀐 것을 확인합니다.

FAQ

Q: 어떤 문헌이 패널이 준수되는지를 증명합니까?

대상 시장에 대한 생체 내 진단 등록 및 각 롯에 대한 분석 인증서, 모든 4개의 항체를 포함하고, 감수성과 특수성을 표시합니다.

질문: 왜 한 제조업체와 카탈로그 번호만 고집해야 할까요?

네 가지 분석이 통합되어 있기 때문에 주문 사이의 조용한 재구식은 성능을 변화시킬 수 있습니다. 고정 공급은 롯에서 롯까지의 행동을 예측할 수 있습니다.

질문: 긍정적인 결과가 확인되어야 합니까?

예, 이것은 스크리닝 패널입니다. 어떤 임상 결론을 내리기 전에 반응성 결과는 특정 후속 검사로 확인되어야 합니다.

질문: 저장소는 어떻게 팩의 일관성을 보호해야 합니까?

카세트를 표기된 온도에서 건조제로 밀폐 된 포일 안에 보관하고, 주류를 먼저 만료-처음으로 돌리고, 운송 사슬이 끊이지 않았는지 확인합니다.