전반적인 설명

106개의 유전자 덩어리 종양 NGS 패널은 광범위한 게놈 제품으로 한 가지 검사에서 많은 암 유형에 대한 약물 가이드 변이를 표면화하는 것을 목적으로 합니다.이런 패널의 공급은 전략적 결정입니다.: 올바른 파트너가 반복 테스트를 줄이고 발행된 모든 보고서의 신뢰성을 강화합니다. 이 기사는 가장 중요한 특징에 중점을 둔 실용적인 소싱 체크리스트를 제시합니다.

106 유전자 패널의 공급 기준

컨텐츠를 맞추는 것부터 시작하세요.그리고 생체 표시기 서명 (종양 돌연변이 부하 또는 호몰로그 재조합 상태와 같이) 의 처방자가 실제로 사용하는분석 검증 패키지를 요청하십시오: 낮은 알레일 분자에 대한 검출 한계, 특수성,그리고 복사 번호와 융합 호출이 어떻게 확인되는지.

인증은 협상 할 수 없습니다. CAP / CLIA 스타일 감독 또는 적용 가능한 CE 표시를 확인하고 실험실이 준수 결핍없이 목표 시장에 배송하고보고 할 수 있는지 확인하십시오.환원 및 샘플 유연성, 최소한의 입력, 냉각 체인 요구 사항은 브로셔뿐만 아니라 물류 현실과 일치해야합니다.

검증 및 지원

유통자급 패널은 보고서 층에 의해 살아나거나 죽습니다. 실행 가능성에 따라 변경 사항을 순위화하고 각 권고 뒤에 있는 증거를 인용하는 체계적이고 임상적으로 준비된 출력을 찾으십시오.변수가 모호한 경우 해석 지원에 대한 접근가격 결정은 투명해야 합니다. 볼륨 레벨과 숨겨진 재 추출 또는 재 실행 수수료가 없습니다. 공급자가 LIS 또는 EMR에 대한 통합 지원을 제공하는지 물어보십시오.원활한 데이터 흐름은 수동 오류를 줄이고 의사에 대한 보고서 전달 속도를 줄이기 때문에.

마지막으로, 업데이트 속도에 대해 물어보십시오. 게놈 지식은 빠르게 변하기 때문에 패널 뒤에 있는 주석 엔진은 정기적으로 갱신되어야 합니다.정적 데이터베이스는 시간이 지남에 따라 침착하게 임상 가치를 침식합니다..

FAQ

질문: 106개의 유전자를 가진 패널을 약물 지침에 적합한 것으로 만드는 것은 무엇일까요?
A:치료 선택에 영향을 미치는 폭과 유효한 드라이버, 저항 마커 및 TMB 또는 HRD와 같은 바이오 마커를 호출합니다.

질문: 구매자가 확인해야 할 인증은 무엇입니까?
A:CAP/CLIA 방식의 실험실 감독 또는 목적 시장에 따라 관련 CE 표시.

질문: 주석 데이터베이스를 얼마나 자주 업데이트해야 합니까?
A:규칙적으로 적어도 일년에 몇 번은 새로운 실행 가능한 변종이 신속하게 보고되도록합니다.

질문: 하나의 패널이 여러 종양 유형을 치료할 수 있습니까?
A:네, 고체종양 패널은 크로스 암용으로 설계됐습니다. 그래서 다양한 종양과 관련한 업체를 운영하는 유통업체들에게 적합합니다.