전반적인 설명

클라우딘 18. 2 (CLDN18. 2) 은 많은 위와 위장 부근암 세포의 표면에 이상적으로 발현되는 긴밀한 결합 단백질입니다.이 단백질 을 종양 조직 에서 검출 하기 위해 면역 히스토 화학 (IHC) 을 사용 합니다., CLDN18.2 지향적 치료에 적합한 환자를 선정하는 데 도움이되는 바이오 마커를 제공합니다. 이 테스트는 일반 아데노카르소마 진단을 더 층화된 결정으로 전환합니다.

CLDN18.2 평가에 고려되는 환자는

테스트는 일반적으로 진행된 위성 또는 위식절 부근 아데노카르소마 환자에게 관련되며, 생체 표시기 기반 치료 계획이 현재 관행의 일부입니다.모든 위암이 CLDN18을 발현하는 것은 아닙니다..2따라서 일상적인 평가는 혜택을 받을 가능성이 없는 환자에게 표적된 옵션을 제공하는 것을 피하는 데 도움이 됩니다.

환자 선택은 치료 팀의 프로토콜과 특정 시장에서 승인 된 표시를 따라야합니다. 분석은 종양 조직에서 수행됩니다.일반적으로 진단에 이미 얻은 생검이나 수술 표본에서.

IHC 점수가 자격을 유도하는 방법

병리학자는 종양세포의 막 염색을 위해 염색 슬라이드를 평가합니다.검사 및 관련 임상 연구로 확인 된일관성 있는 점수는 검증된 항체와 중앙 집중식 또는 잘 훈련된 판독에 달려 있습니다.

점수는 주관적이기 때문에 실험실은 표준 운영 절차를 따르고 적절한 경우 모호한 사례를 동료 검토합니다.이 규율은 환자 선택의 신뢰성을 보호합니다.

치료 경로 에 통합

CLDN18.2 검사는 일반적으로 표적 치료 결정 전에 주문됩니다. 따라서 결과는 다른 바이오 마커 및 영상 데이터와 함께 제공됩니다.보다 광범위한 단계화 및 성과 평가.

조달 팀의 경우 관련 제품은 검사 서비스 및 보고서 품질입니다. 명확하고 표준화된 보고서는 종양학 팀이 환자 전체에 신속하고 일관되게 행동하는 데 도움이됩니다.또한 구매팀은 검사 결과가 면역 히스토케미스트리를 위해 자격을 갖춘 실험실에서 수행되었는지 확인해야 합니다.염색 품질은 결과가 치료를 얼마나 신뢰할 수 있는지에 직접적으로 영향을 미치기 때문입니다.

FAQ

Q: CLDN18은 무엇일까요?2? A:이것은 클라우딘 가족 단백질로 위암 세포에 비정상적으로 발현되며 치료 대상 바이오 마커로 사용됩니다.

Q: 어떤 환자들이 검사를 받나요? A:지방 지침에 따라 바이오 마커 가이드 치료에 대한 평가를 받고 있는 위성 또는 위식 식도 부전암 환자

질문: 어떤 표본이 필요합니까? A:생체검사나 수술 표본에서 수집된 또는 신선한 종양 조직은 IHC에 의해 검사됩니다.

질문: 긍정적 인 결과가 치료를 보장합니까? A:아니, 그것은 단계, 성능 상태, 그리고 환자의 지역에서 승인된 지표와 함께 적성에 대해 알려줍니다.