A/B 인플루엔자와 Mycoplasma pneumoniae 항원 검출 키트가 호흡기 치료에서 가장 흔한 진단 모호성 중 하나를 해결합니다.치료점에서 비정상적인 세균으로부터 바이러스 감염을 나타내는이러한 병원균을 하나의 표본에서 구별함으로써, 검사는 항생제를 반사적으로 사용하는 것에서 클리닉을 멀리합니다.멀티플렉스 포맷은 빠른 구매자의 명확한 필요에 응답이 키트는 실제 병원균에 맞게 치료법을 조정함으로써 항생제 관리 프로그램을 강화합니다.
카세트는 콜로이드 골드 면역 염색체를 사용하여 코나 목구멍 표본에서 병원체 특유 항원을 캡처합니다.인플루엔자 B 및 Mycoplasma pneumoniae하나의 표본은 3개의 판독을 나타냅니다. 색상 입자에 결합된 항체는 표적 항원이 존재할 때 시험 선에 축적됩니다.결과는 기기 없이 몇 분 안에 나타납니다., 중앙 연구실보다는 상담실 안에서 작업 흐름을 유지합니다.
이 키트는 급성 호흡기 증상을 보이는 환자들의 인플루엔자 A, B 인플루엔자 및 Mycoplasma pneumoniae의 보조 식별을 위해 고안되었습니다.계절적인 급증을 관리하는 소아청소년 클리닉과 지역 연구소양성 미코플라즈마 라인은 표적 치료가 필요한 비정상적인 박테리아 기질을 나타냅니다. 인플루엔자 라인은 항 바이러스 및 지원 치료로 향합니다.의심이 높은 경우 부정적인 결과가 임상 증상과 함께 해석되어야 합니다..
작업은 표준 3단계 프로토콜을 따르고 있습니다: 스랩을 수집하고 제공된 버퍼에 유출하고 혼합물을 샘플 우물 속으로 분배합니다.결과는 안내서에 명시된 시간에 읽습니다.각 테스트는 일회용이며 반응기 카세트는 테스트 직전까지 밀폐되어 있어야합니다.사업자는 표본 취급 및 폐기에 대해 제조업체의 생물 안전 지침을 따라야 합니다..
열지 않은 키트를 상자에 표시된 온도에서 습도 및 직접 빛으로부터 보호하십시오.그리고 롯별 안정성 데이터를 확인합니다.겨울에 수요가 급격히 증가하기 때문에 유통업체는 시즌 전에 재고를 미리 작성하고 라벨이 요구하는 곳에서 콜드 체인을 확인해야합니다.
질문: 복합 항원 검사는 어떻게 항생제 내성을 제한하는데 도움이 될까요?A: 치료 현장에서 바이러스 인플루엔자와 미코플라즈마 감염을 분리합니다. 그래서 의사들은 바이러스 질환에 대한 항생제를 처방하는 것을 피하고 확인된 비정상적인 박테리아 사례를 위해 예약합니다.
질문: 한 스탭으로 세 가지 목표물을 모두 검출할 수 있나요?A: 예. 단일 표본은 버퍼로 유출되고 한 번 충전됩니다. 개별 라인은 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 Mycoplasma pneumoniae를 동시에보고합니다.
질문: 유통업자는 재판매 전에 어떤 등록을 확인해야 합니까?A: 제조업체가 대상 지역에 대한 in vitro 진단 등록 또는 동등한 인증을 보유하고 있으며, 배송되는 롯데에 대한 롯데별 안정성 문서를 보유하고 있는지 확인합니다.
A/B 인플루엔자와 Mycoplasma pneumoniae 항원 검출 키트가 호흡기 치료에서 가장 흔한 진단 모호성 중 하나를 해결합니다.치료점에서 비정상적인 세균으로부터 바이러스 감염을 나타내는이러한 병원균을 하나의 표본에서 구별함으로써, 검사는 항생제를 반사적으로 사용하는 것에서 클리닉을 멀리합니다.멀티플렉스 포맷은 빠른 구매자의 명확한 필요에 응답이 키트는 실제 병원균에 맞게 치료법을 조정함으로써 항생제 관리 프로그램을 강화합니다.
카세트는 콜로이드 골드 면역 염색체를 사용하여 코나 목구멍 표본에서 병원체 특유 항원을 캡처합니다.인플루엔자 B 및 Mycoplasma pneumoniae하나의 표본은 3개의 판독을 나타냅니다. 색상 입자에 결합된 항체는 표적 항원이 존재할 때 시험 선에 축적됩니다.결과는 기기 없이 몇 분 안에 나타납니다., 중앙 연구실보다는 상담실 안에서 작업 흐름을 유지합니다.
이 키트는 급성 호흡기 증상을 보이는 환자들의 인플루엔자 A, B 인플루엔자 및 Mycoplasma pneumoniae의 보조 식별을 위해 고안되었습니다.계절적인 급증을 관리하는 소아청소년 클리닉과 지역 연구소양성 미코플라즈마 라인은 표적 치료가 필요한 비정상적인 박테리아 기질을 나타냅니다. 인플루엔자 라인은 항 바이러스 및 지원 치료로 향합니다.의심이 높은 경우 부정적인 결과가 임상 증상과 함께 해석되어야 합니다..
작업은 표준 3단계 프로토콜을 따르고 있습니다: 스랩을 수집하고 제공된 버퍼에 유출하고 혼합물을 샘플 우물 속으로 분배합니다.결과는 안내서에 명시된 시간에 읽습니다.각 테스트는 일회용이며 반응기 카세트는 테스트 직전까지 밀폐되어 있어야합니다.사업자는 표본 취급 및 폐기에 대해 제조업체의 생물 안전 지침을 따라야 합니다..
열지 않은 키트를 상자에 표시된 온도에서 습도 및 직접 빛으로부터 보호하십시오.그리고 롯별 안정성 데이터를 확인합니다.겨울에 수요가 급격히 증가하기 때문에 유통업체는 시즌 전에 재고를 미리 작성하고 라벨이 요구하는 곳에서 콜드 체인을 확인해야합니다.
질문: 복합 항원 검사는 어떻게 항생제 내성을 제한하는데 도움이 될까요?A: 치료 현장에서 바이러스 인플루엔자와 미코플라즈마 감염을 분리합니다. 그래서 의사들은 바이러스 질환에 대한 항생제를 처방하는 것을 피하고 확인된 비정상적인 박테리아 사례를 위해 예약합니다.
질문: 한 스탭으로 세 가지 목표물을 모두 검출할 수 있나요?A: 예. 단일 표본은 버퍼로 유출되고 한 번 충전됩니다. 개별 라인은 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 Mycoplasma pneumoniae를 동시에보고합니다.
질문: 유통업자는 재판매 전에 어떤 등록을 확인해야 합니까?A: 제조업체가 대상 지역에 대한 in vitro 진단 등록 또는 동등한 인증을 보유하고 있으며, 배송되는 롯데에 대한 롯데별 안정성 문서를 보유하고 있는지 확인합니다.
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