전반적인 설명

카보잔티니브는 단 하나의 드라이버를 중심으로 설계되지 않았습니다.그리고 그 폭은 하나의 목표에 대한 효능이 아니라 같은 60mg 태블릿이, 간세포암과 차별화된 갑상선암입니다. 대상 목록을 읽는 것은 임상 발자국을 설명하고 또한 그에 따른 부작용 프로필을 설명합니다.

수용체 집합 과 각각의 기여

인정된 표적은 MET (세포세포 성장 인자 수용체), VEGFR1, VEGFR2 및 VEGFR3, RET, AXL, KIT, TRKB, FLT3 및 TIE2입니다.MET 신호는 침습성 성장과 다른 표적 요인으로부터 탈출과 관련이 있습니다.다른 약이 실패 한 후 카보잔티니브를 사용하는 기계학적 주장의 일부입니다. VEGFR 차단은 항혈관 작용 요소를 공급합니다. 종양 혈관은 VEGF 신호에 의존합니다.신장 및 간 악성 종양의 치료에는.

RET 억제는 갑상선 암에서 활성을 뒷받침하며 AXL는 여러 종양 유형에서 메젠히마 페노 타입과 저항 상태에 연관되어 있습니다.카보잔티니브의 약학 운동학은 이 다목적 효과의 지속성을 강화합니다.: CYP3A4 중재된 간 대사 작용을 통해 주로 제거되며 단백질에 많이 결합하며 약 55시간의 반감기를 가지고 있습니다.이 긴 반감기 때문에 강력한 CYP3A4 인듀서와 억제자가 임상적으로 중요합니다.왜 환자들이 치료 중에 그레이프프루트와 세인트 존스 와트를 피하는 것이 좋습니다.

타겟 너비가 조합과 순서를 어떻게 형성하는지

VEGFR 억제는 종양 미세 환경과 혈관을 변화시키기 때문에 카보잔티니브는 면역 체크 포인트 차단에 합리적인 파트너가되었습니다.라벨에는 니볼루마브와 함께 진행된 신장세포 암 1 계열이 포함됩니다.간세포암에서 표기된 위치는 전 소라페니브 다음입니다.그리고 분화된 갑상선암에서는 방사성 요오드 불화성 또는 지원되지 않는 환자에게 VEGFR 대상 치료 후 진행된 질병에 사용됩니다..

동일한 폭은 안전 프로필을 유도합니다. 표지판은 위장 관절 구멍과 피스툴라 형성과 심한 출혈,턱의 골절, 심한 설사, 손바닥-발다 에리트로디세스테시아, 역행성 후부 백뇌병 증후군 및 단백질성 마비따라서 소변 단백질과 구강 및 피부 검사는 일상적인 모니터링의 일부입니다., 선택적인 추가가 아닙니다.

FAQ

Q:왜 같은 60mg 복용량을 여러 종류의 암에 사용합니까?A:표기된 복용량은 종양 부위에 따라가 아니라 내성 및 대상 커버리지에 의해 결정되기 때문입니다.AXL 및 기타 ∙ 신장 전반에 걸쳐 관련이 있습니다이 때문에 한 강도는 여러 가지 지표에 적용되며 복용량을 개별적으로 조정합니다.

Q:긴 반감기가 상호작용을 처리하는 방식을 변화시키나요?A:예. 약 55시간의 분비 반감기와 CYP3A4 중재 클리어런스 때문에 강한 CYP3A4 인듀서 또는 억제자에 대한 노출이 며칠 동안 지속됩니다.환자 들 에게는 그레이프프루트 와 세인트 존스 와트 를 피하는 것 도 알려 줍니다., 그리고 복용량 변경은 즉흥적인 스케줄보다는 라벨 서열을 따라해야합니다.

Q:치료 를 동반 하는 감시 는 무엇 입니까?A:혈압, 소변 단백질 및 복통 또는 출혈 증상 검사는 일상적으로 이루어져야 합니다. 치료 전에 치과 검사는 골성 마비, 설사,손바닥과 발바닥의 피부 반응, 두통이나 시각 변화와 같은 신경학적 증상은 즉각적인 검토를 요구합니다.