September 24, 2025
게소렐라와 소토라십은 마치 두 명의 서로 다른 수호천사와 같습니다. 둘 다 건강을 보호하지만, 각기 다른 임무를 가지고 있습니다.
소토라십은 특정 KRAS G12C 유전자 변이에 맞춰 설계된 정밀한 열쇠와 같습니다. 2021년에 승인을 받았으며, 비소세포폐암 환자들에게 많은 도움을 주었습니다.
게소렐라는 마치 다정한 새 친구처럼 서서히 우리 시야에 들어오고 있습니다. 아직 임상 시험 중이며, 2025년에 공식 출시될 예정으로, 특정 유전자 변이를 가진 고형 종양 환자들에게 새로운 희망을 가져다줄 것입니다.
두 약물은 서로 다른 분자 기전을 통해 종양 성장을 억제합니다.소토라십은 KRAS G12C 단백질에 비가역적으로 결합하여 비활성 상태로 고정시키고, 종양 세포 증식 신호를 억제합니다.
반면, 게소렐라는 이중 억제 기전을 사용하여 여러 신호 전달 경로를 동시에 표적으로 삼아 종양 성장과 전이를 억제합니다. 구체적인 작용 기전에 대한 자세한 임상 데이터는 약물 공식 출시 후 공개될 예정입니다.
소토라십은 여러 버전으로 제공됩니다: 오리지널 약물인 루마크라스(미국 암젠 제조)는 240mg 120정으로 구성되어 있으며, 가격은 약 US$8,500입니다. 인도 BDR 제약에서 제조한 제네릭 버전은 120mg 정으로 구성되어 있으며, 가격은 약 US$2,200입니다. 방글라데시 Everest 제약에서 제조한 제네릭 버전은 120mg 정으로 구성되어 있으며, 가격은 약 US$1,950입니다.
오리지널 약물인 게소렉셀은 출시 시 90mg 80정으로 제공될 예정이며, 잠정 가격은 약 US$7,200입니다. 제네릭 버전은 오리지널 약물 출시 후 6-8개월 후에 출시될 예정입니다.
중요: 두 약물 모두 사용 전에 유전자 검사가 필요합니다.소토라십은 KRAS G12C 변이 검사가 필요하며, 게소렐라는 특정 유전자 변이 유형 검사가 필요합니다(구체적인 내용은 약물 포장 삽입물에 명시될 예정).
저희는 이러한 표적 약물에 대한 적합성을 판단하는 데 도움이 되는 전문적인 유전자 검사 서비스를 제공할 수 있습니다. 저희 의료 전문가가 검사 결과에 따라 맞춤형 약물 권장 사항을 제공할 것입니다.
약물을 선택할 때는 유전자 검사 결과, 질병 단계, 신체 상태, 재정적 고려 사항 등 광범위한 요소를 고려해야 합니다. 전문 의사의 지도하에 특정 유전자 변이 및 상태에 따라 가장 적합한 치료 계획을 선택하는 것이 좋습니다.
치료 중에는 약물 효능 및 부작용에 대한 정기적인 모니터링이 필요하며, 이를 통해 치료 계획을 적시에 조정할 수 있습니다. 저희는 부작용 관리 및 약물 효과 평가를 포함한 포괄적인 약물 지침을 제공합니다.
