폐암 105 유전자 검사: 표적 치료 선택

개요

폐 선암종 및 편평상피세포암종은 표적 치료제의 적합성을 결정하는 동인 변이를 자주 가지고 있습니다. 105 유전자 패널은 흉부 종양의 1차 및 후속 치료를 실제로 주도하는 변이에 집중합니다. 전체 게놈을 스캔하는 대신, 이 집중된 세트는 보고를 신속하게 유지하고 임상 종양학자에게 관련성 있는 해석을 제공합니다.

작동 방식

포르말린 고정 조직 또는 혈액 채취를 통해 실험실에서 검증된 화학 물질로 염기 서열을 분석할 핵 물질을 공급합니다. 하이브리드화 캡처는 105개의 표적 영역을 풍부하게 하여 저빈도 클론이 이질적인 샘플에서도 감지될 수 있도록 합니다. 변이 호출기는 각 종양 서열을 참조 게놈과 비교하고 임상적으로 등급이 매겨진 결과를 주석 처리합니다. 분자 종양 위원회 검토 단계를 통해 나열된 변이가 환자의 질병 단계와 일치하는지 확인합니다.

적응증

선암종을 앓고 있는 비흡연자는 여기서 스크리닝되는 실행 가능한 키나아제 융합을 가질 가능성이 가장 높은 하위 그룹입니다. 백금 화학 요법 후 진행되는 환자는 새로 나타나는 내성 돌연변이를 파악하기 위해 재프로파일링될 수 있습니다. 조기 병변의 수술 가능한 경우 보조 표적 치료 논의를 지원하기 위해 검사할 수 있습니다.

검체 요구 사항 및 보고

보고까지의 평균 소요 시간은 실험실에서 허용 가능한 검체를 받은 후 7영업일입니다. 보고서는 민감화 및 내성 호출을 분리하여 임상의가 치료 방향을 한눈에 볼 수 있도록 합니다. 각 결과에는 권장 사항에 포함되는 근거 등급이 있습니다. 병리학적 검토는 추출 전에 종양 함량을 확인하므로 최종 결과는 병변을 반영합니다.

보관 및 소싱

추출된 잔여 DNA는 확인 검사를 위해 30일 동안 통제된 조건에서 보관됩니다. 국제 주문은 핵산 무결성을 보존하는 검증된 냉장 포장으로 배송됩니다. 클리닉을 위한 볼륨 프로그램에는 보안 포털 액세스 및 일괄 결과 내보내기가 포함됩니다. 월간 유통업체 통화는 포털을 통해 지원되므로 클리닉에서 재주문이 원활하게 이루어집니다.

자주 묻는 질문

Q: 어떤 폐암 환자가 105 유전자 패널을 고려해야 합니까? A: 표적 치료 옵션을 평가받고 있는 선암종 및 편평상피세포암종 환자, 특히 비흡연자는 이 집중 프로파일에서 가장 큰 이점을 얻습니다.

Q: 이 패널에 조직 또는 혈장이 허용됩니까? A: 포르말린 고정 조직과 혈액 유래 세포 유리 DNA 모두 임상의가 얻을 수 있는 것에 따라 허용됩니다.

Q: 보고서가 클리닉에 도달하기까지 얼마나 걸립니까? A: 결과는 일반적으로 실험실에서 품질 통과된 검체를 수락한 후 7영업일 이내에 게시됩니다.

Q: 이 패널은 유전성 위험 유전자를 포함합니까? A: 제한된 수의 유전성 표지자가 포함되어 있으며, 가족력이 시사될 경우 별도의 생식세포 검토를 요청할 수 있습니다.