소세포가 아닌 폐암 치료는 유전체적 증거로 선택된 화학요법과 표적 요인을 더 많이 결합합니다.98개의 유전자 폐 패널은 그 내용을 63개의 표적 치료 유전자와 36개의 화학 요법 반응 유전자로 나눈다이 분할은 한 보고서가 복합 치료 계획의 두 절반을 이야기 할 수있게합니다. 지불자는 단일 유전체 보고서에 문서화 된 복합적 논리를 점점 더 기대합니다.
조직이나 플라스마가 추출에 들어가고, 그 다음 하나의 캡처 라이브러리가 98개의 선택된 로키를 모두 포함합니다.염기서열 출력은 두 개의 주석 트랙에 의해 분석됩니다. 따라서 표적 및 화학 유전자는 명확하게 분리됩니다.약체 유전학적 항목은 플래티넘 또는 페메트렉스 용도 및 복용량과 관련된 플래그 변종을 나타냅니다. 결합 된 요약은 동시에 복용하는 치료법에서 각 발견의 역할을 매핑합니다.종양 분자 추정 게이트 실행 그래서 낮은 입력 플라즈마 여전히 사용 가능한 호출을 생성.
1차 복합치료를 시작하는 환자들은 이 패널을 사용하여 운전자와 화학 치료의 상태를 확인합니다.한계적 성능 을 가진 사람 들 은 유전적 으로 성적 이 떨어질 것 이라고 예측 되는 치료 를 피 하기 위해 검사 를 받을 수 있다진행되는 경우를 다시 프로파일링하여 목표 또는 화학 치료 부위를 변경해야하는지 결정합니다.
연구결과는 두 유전자 그룹에 대한 이중 섹션 레이아웃으로 약 8일 후에 돌아옵니다. 보고서는 특정 화학 요법 클래스를 추가하거나 억제하는 것을 지원하는 변경 사항을 표시합니다.임상사는 결과를 조합의 논리와 연결하는 단순 언어의 부록을 받습니다.병리학 메모의 포털 업로드는 언급자가 보고 된 변종에 우선 순위를 부여하는 데 도움이됩니다.
추출 된 라이브러리는 지정 된 재 테스트 창을 위해 통제 된 저장소에 보관됩니다. 국경을 넘는 표본 운송은 핵 물질을 보호하기 위해 로그 된 냉장고를 사용합니다.대용량 종양 네트워크 주문은 포털 배치 및 통합 배포를 얻습니다.예측에 기반한 스케줄링은 반복적인 조합 식단을 방해하는 재고 부족을 방지합니다.
질문: 패널은 표적 유전자와 화학요법 유전자를 어떻게 분할할까요?A: 한 결과의 별도의 부분에서 63개의 표적 치료 유전자와 36개의 화학 요법 반응 유전자를 보고합니다.
질문: 그 결과는 합성된 표적된 화학 요법과 함께 치료할 수 있을까요?A: 네, 이중 레이아웃은 운전자 상태와 화학요법 내성을 함께 보여줍니다. 그래서 임상사는 동시에 치료제를 만들 수 있습니다.
질문: 보고서는 다학제적 검토를 위해 포맷되어 있습니까?A: 단순 한 언어 의 부록 과 명확 한 섹션 분할 이 문서 를 종양 위원회 토론 에 적합 하게 한다.
질문: 98 유전자 테스트에 어떤 표본 유형이 허용됩니까?A: 포말린 고정 조직 또는 플라스마 세포 없는 DNA는 수용되며, 실험실에서는 염기 서열화 전에 충분성을 확인합니다.
소세포가 아닌 폐암 치료는 유전체적 증거로 선택된 화학요법과 표적 요인을 더 많이 결합합니다.98개의 유전자 폐 패널은 그 내용을 63개의 표적 치료 유전자와 36개의 화학 요법 반응 유전자로 나눈다이 분할은 한 보고서가 복합 치료 계획의 두 절반을 이야기 할 수있게합니다. 지불자는 단일 유전체 보고서에 문서화 된 복합적 논리를 점점 더 기대합니다.
조직이나 플라스마가 추출에 들어가고, 그 다음 하나의 캡처 라이브러리가 98개의 선택된 로키를 모두 포함합니다.염기서열 출력은 두 개의 주석 트랙에 의해 분석됩니다. 따라서 표적 및 화학 유전자는 명확하게 분리됩니다.약체 유전학적 항목은 플래티넘 또는 페메트렉스 용도 및 복용량과 관련된 플래그 변종을 나타냅니다. 결합 된 요약은 동시에 복용하는 치료법에서 각 발견의 역할을 매핑합니다.종양 분자 추정 게이트 실행 그래서 낮은 입력 플라즈마 여전히 사용 가능한 호출을 생성.
1차 복합치료를 시작하는 환자들은 이 패널을 사용하여 운전자와 화학 치료의 상태를 확인합니다.한계적 성능 을 가진 사람 들 은 유전적 으로 성적 이 떨어질 것 이라고 예측 되는 치료 를 피 하기 위해 검사 를 받을 수 있다진행되는 경우를 다시 프로파일링하여 목표 또는 화학 치료 부위를 변경해야하는지 결정합니다.
연구결과는 두 유전자 그룹에 대한 이중 섹션 레이아웃으로 약 8일 후에 돌아옵니다. 보고서는 특정 화학 요법 클래스를 추가하거나 억제하는 것을 지원하는 변경 사항을 표시합니다.임상사는 결과를 조합의 논리와 연결하는 단순 언어의 부록을 받습니다.병리학 메모의 포털 업로드는 언급자가 보고 된 변종에 우선 순위를 부여하는 데 도움이됩니다.
추출 된 라이브러리는 지정 된 재 테스트 창을 위해 통제 된 저장소에 보관됩니다. 국경을 넘는 표본 운송은 핵 물질을 보호하기 위해 로그 된 냉장고를 사용합니다.대용량 종양 네트워크 주문은 포털 배치 및 통합 배포를 얻습니다.예측에 기반한 스케줄링은 반복적인 조합 식단을 방해하는 재고 부족을 방지합니다.
질문: 패널은 표적 유전자와 화학요법 유전자를 어떻게 분할할까요?A: 한 결과의 별도의 부분에서 63개의 표적 치료 유전자와 36개의 화학 요법 반응 유전자를 보고합니다.
질문: 그 결과는 합성된 표적된 화학 요법과 함께 치료할 수 있을까요?A: 네, 이중 레이아웃은 운전자 상태와 화학요법 내성을 함께 보여줍니다. 그래서 임상사는 동시에 치료제를 만들 수 있습니다.
질문: 보고서는 다학제적 검토를 위해 포맷되어 있습니까?A: 단순 한 언어 의 부록 과 명확 한 섹션 분할 이 문서 를 종양 위원회 토론 에 적합 하게 한다.
질문: 98 유전자 테스트에 어떤 표본 유형이 허용됩니까?A: 포말린 고정 조직 또는 플라스마 세포 없는 DNA는 수용되며, 실험실에서는 염기 서열화 전에 충분성을 확인합니다.
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