전체 외종 염기서열 분석과 PD-L1 (22C3) 면역 히스토케미스트리 패키지는 하나의 상업적 질문에 답하기 위해 존재합니다.어떤 환자들이 특정 표적 치료나 면역 기반 치료에서 가장 많은 혜택을 받을 가능성이 있는지. 표준화된 PD-L1 판독과 게놈 폭을 결합함으로써, 패키지는 한 가지 차별화되지 않은 시장으로 종양학을 처리하기보다는 바이오 마커로 선택된 인구를 정의합니다.이것은 판매를 일반적인 염기서열 서비스에서 의사 결정 지원 제품으로 전환합니다.인구 렌즈는 환불과 시험 등록에 대해 테스트를 중요하게 만드는 것입니다.
전체 외종 염기서열은 종양 유전자의 단백질 코딩 영역을 표면 돌연변이, 복사본 수 변화 및 종양 돌연변이 부하와 같은 신호에 읽어줍니다.PD-L1 (22C3) 검사는 포말린에 고정된 조직을 염색하고 PD-L1 단백질을 발현하는 종양 세포의 비율을 측정합니다.두 결과물은 함께 보고되므로 임상사는 유전자와 면역-미크로 환경 특징을 기반으로 환자를 치료에 맞출 수 있습니다.표준화 된 22C3 점수는 병리학 부위에서 결과를 비교 할 수 있습니다..
이 패키지는 바이오 마커 가이드 치료에 대한 선진 암 환자를 평가하는 자격을 갖춘 분자 병리학 및 종양학 설정을위한 것입니다. 치료 선택을 지원합니다.임상시험의 분포분열 및 두 번째 의견 게놈 검토검사는 적절한 종양 조직과 검증된 사전 분석 체인을 필요로 합니다. 결과들은 영상 촬영과 임상 역사와 함께 전문가들에 의해 해석되어야 합니다.그리고 서비스는 독립적인 진단 판결이 아닙니다..
용량은 없습니다. 샘플은 실험실의 검증된 프로토콜에 따라 용량으로 투여됩니다. 병리학 연구소는 자격을 갖춘 종양 조직을 제출합니다.그리고 공급자는 인증된 절차를 따라 순서 및 IHC를 수행합니다.변동은 샘플 품질과 대기열 위치에 달려 있으며 내부 품질 통제가 통과된 후에야 보고서를 발표합니다.실험실에서는 22C3 점수를 경우에 따라 일관되게 유지하기 위해 롯과 반응기의 정정도를 추적해야 합니다..
패키지는 관련 실험실 인증을 보유하고 있는 공급자로부터 가져와서서 염기서열 및 IHC 컴포넌트 모두에 대한 문서화된 검증 서류를 가져옵니다.분석 전 실패를 피하기 위해 조직 처리 및 운송 요구 사항이 수집 전에 충족되었는지 확인유통업자 입장에서는 통합 보고서와 그 뒤에 있는 인증에 중점을 두어야 합니다.
Q: 왜 전체 외종 염기서열을 PD-L1 22C3로 하나의 패키지로 결합하는 걸까요?A: 염기서열은 유전체 표적을 나타내고 22C3 점수는 면역 적성을 반영합니다. 그래서 그들은 함께 표적 및 면역 치료에 대한 바이오 마커로 선택된 인구를 정의합니다.
Q: 어떤 환자들에게는 이 패키지가 가장 유용할까요?A: 진행된 암 환자들이 바이오마커 가이드 치료 또는 조직 양이 게놈 분석과 IHC 분석을 모두 허용하는 시험 등록을 위해 평가되고 있습니다.
질문: 유통업자는 어떤 자격증을 확인해야 합니까?A: 공급자가 관련 분자 실험실 인증을 받고 22C3 IHC 구성 요소와 염기서열을 모두 포함하는 문서화된 검증 서류를 보유하고 있는지 확인합니다.
전체 외종 염기서열 분석과 PD-L1 (22C3) 면역 히스토케미스트리 패키지는 하나의 상업적 질문에 답하기 위해 존재합니다.어떤 환자들이 특정 표적 치료나 면역 기반 치료에서 가장 많은 혜택을 받을 가능성이 있는지. 표준화된 PD-L1 판독과 게놈 폭을 결합함으로써, 패키지는 한 가지 차별화되지 않은 시장으로 종양학을 처리하기보다는 바이오 마커로 선택된 인구를 정의합니다.이것은 판매를 일반적인 염기서열 서비스에서 의사 결정 지원 제품으로 전환합니다.인구 렌즈는 환불과 시험 등록에 대해 테스트를 중요하게 만드는 것입니다.
전체 외종 염기서열은 종양 유전자의 단백질 코딩 영역을 표면 돌연변이, 복사본 수 변화 및 종양 돌연변이 부하와 같은 신호에 읽어줍니다.PD-L1 (22C3) 검사는 포말린에 고정된 조직을 염색하고 PD-L1 단백질을 발현하는 종양 세포의 비율을 측정합니다.두 결과물은 함께 보고되므로 임상사는 유전자와 면역-미크로 환경 특징을 기반으로 환자를 치료에 맞출 수 있습니다.표준화 된 22C3 점수는 병리학 부위에서 결과를 비교 할 수 있습니다..
이 패키지는 바이오 마커 가이드 치료에 대한 선진 암 환자를 평가하는 자격을 갖춘 분자 병리학 및 종양학 설정을위한 것입니다. 치료 선택을 지원합니다.임상시험의 분포분열 및 두 번째 의견 게놈 검토검사는 적절한 종양 조직과 검증된 사전 분석 체인을 필요로 합니다. 결과들은 영상 촬영과 임상 역사와 함께 전문가들에 의해 해석되어야 합니다.그리고 서비스는 독립적인 진단 판결이 아닙니다..
용량은 없습니다. 샘플은 실험실의 검증된 프로토콜에 따라 용량으로 투여됩니다. 병리학 연구소는 자격을 갖춘 종양 조직을 제출합니다.그리고 공급자는 인증된 절차를 따라 순서 및 IHC를 수행합니다.변동은 샘플 품질과 대기열 위치에 달려 있으며 내부 품질 통제가 통과된 후에야 보고서를 발표합니다.실험실에서는 22C3 점수를 경우에 따라 일관되게 유지하기 위해 롯과 반응기의 정정도를 추적해야 합니다..
패키지는 관련 실험실 인증을 보유하고 있는 공급자로부터 가져와서서 염기서열 및 IHC 컴포넌트 모두에 대한 문서화된 검증 서류를 가져옵니다.분석 전 실패를 피하기 위해 조직 처리 및 운송 요구 사항이 수집 전에 충족되었는지 확인유통업자 입장에서는 통합 보고서와 그 뒤에 있는 인증에 중점을 두어야 합니다.
Q: 왜 전체 외종 염기서열을 PD-L1 22C3로 하나의 패키지로 결합하는 걸까요?A: 염기서열은 유전체 표적을 나타내고 22C3 점수는 면역 적성을 반영합니다. 그래서 그들은 함께 표적 및 면역 치료에 대한 바이오 마커로 선택된 인구를 정의합니다.
Q: 어떤 환자들에게는 이 패키지가 가장 유용할까요?A: 진행된 암 환자들이 바이오마커 가이드 치료 또는 조직 양이 게놈 분석과 IHC 분석을 모두 허용하는 시험 등록을 위해 평가되고 있습니다.
질문: 유통업자는 어떤 자격증을 확인해야 합니까?A: 공급자가 관련 분자 실험실 인증을 받고 22C3 IHC 구성 요소와 염기서열을 모두 포함하는 문서화된 검증 서류를 보유하고 있는지 확인합니다.
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