The combined package of whole exome sequencing and PD-L1 immunohistochemistry with the 22C3 clone is a molecular profiling service whose reliability rests on laboratory accreditation and rigorous assay validationB2B 및 기관 구매자에게는 준수 프레임 워크가 보고서 내용만큼이나 중요합니다. 출력은 높은 종목 처리에 대한 결정을 결정하기 때문입니다.
전체 외종 염기서열 분석은 종양 게놈의 단백질 코딩 영역을 읽고 소마틱 돌연변이, 복사 번호 변화 및 표적 또는 면역 치료 옵션에 정보를 제공하는 변종을 표면화합니다.동시에, PD- L1 22C3 면역 히스토케미스트리는 포말린에 고정된 조직을 염색하고 점검 포인트 억제자와 관련된 바이오 마커 인 막 발현을 가진 종양 세포의 비율을 평가합니다.이 두 가지 방식은 상호 보완적입니다.: 22C3 분석은 면역 미세 환경 신호를 보고하고, 두 가지 모두 하나의 통합 해석을 공급하는 동안 순서가 실행 가능한 변화를 발견합니다.바이오 정보 파이프 라인은 그 다음 임상 관련성 및 가이드 라인 상태에 따라 변이를 설명합니다..
이 패키지는 종양 전문의가 진행된 고체 종양을 대상으로 대상 약물, 면역 치료 또는 시험 옵션을 선택할 수 있도록 지원합니다.종합적인 분자 그림이 치료 선택이나 적성에 대한 지침이 될 때 사용됩니다.표준 조직 타입이 고갈되고 더 광범위한 검색이 필요한 경우 특히 중요합니다.
조직은 포말린에 고정된 파라핀이 내장된 블록 또는 컬로로 제출됩니다. 플라즈마 또는 혈액은 실험실 작업 흐름에 따라 직각 분석을 지원 할 수 있습니다. 샘플은종양 함유량에 대한 품질 검사, 그리고 배열 및 염색이 시작되기 전에 혼동을 방지하기 위해 바코드 정체성을 통해 추적됩니다. 실패한 품질 검사는 추측된 보고서가 아닌 회상 요청을 유발합니다.
반응 물질과 기준 표준은 유효기간이 문서화된 통제된 조건에서 보관되며 보고서에는 검사 버전과 검증 진술이 포함되어 있습니다.구매자는 실험실이 관련 자격증을 가지고 있는지 확인해야 합니다., 22C3 분석이 의도된 동반 진단 주장에 대해 검증되고 회수 및 보고 형식이 작업 흐름에 부합하는지 확인합니다.명확한 관리 체인 기록은 감사의 준비성을 지원합니다.
Q: 왜 전체 외종 염기서열을 PD-L1 22C3와 결합시켜서 둘 중 하나를 단독으로 하는 걸까요?A: 22C3는 면역기능을 보고하는 반면, 염기서열은 표적 변경을 나타냅니다. 그래서 그들은 함께 하나의 작업 흐름에서 표적 및 면역 치료 방향을 모두 포함합니다.
질문: 실험실은 어떤 자격증을 증명해야 할까요?A: 구매자는 22C3 복제품을 포함한 각 분석에 대한 승인된 실험실 인증 및 문서화된 검증을 의도된 임상 주장에 대해 찾아야 합니다.
질문: 표본의 동일성과 품질은 어떻게 통제됩니까?A: 바코드 추적과 종양 내용의 사전 염기서열 검사는 혼동과 실패한 실행을 줄이고, 통과된 샘플만 보고로 진행됩니다.
The combined package of whole exome sequencing and PD-L1 immunohistochemistry with the 22C3 clone is a molecular profiling service whose reliability rests on laboratory accreditation and rigorous assay validationB2B 및 기관 구매자에게는 준수 프레임 워크가 보고서 내용만큼이나 중요합니다. 출력은 높은 종목 처리에 대한 결정을 결정하기 때문입니다.
전체 외종 염기서열 분석은 종양 게놈의 단백질 코딩 영역을 읽고 소마틱 돌연변이, 복사 번호 변화 및 표적 또는 면역 치료 옵션에 정보를 제공하는 변종을 표면화합니다.동시에, PD- L1 22C3 면역 히스토케미스트리는 포말린에 고정된 조직을 염색하고 점검 포인트 억제자와 관련된 바이오 마커 인 막 발현을 가진 종양 세포의 비율을 평가합니다.이 두 가지 방식은 상호 보완적입니다.: 22C3 분석은 면역 미세 환경 신호를 보고하고, 두 가지 모두 하나의 통합 해석을 공급하는 동안 순서가 실행 가능한 변화를 발견합니다.바이오 정보 파이프 라인은 그 다음 임상 관련성 및 가이드 라인 상태에 따라 변이를 설명합니다..
이 패키지는 종양 전문의가 진행된 고체 종양을 대상으로 대상 약물, 면역 치료 또는 시험 옵션을 선택할 수 있도록 지원합니다.종합적인 분자 그림이 치료 선택이나 적성에 대한 지침이 될 때 사용됩니다.표준 조직 타입이 고갈되고 더 광범위한 검색이 필요한 경우 특히 중요합니다.
조직은 포말린에 고정된 파라핀이 내장된 블록 또는 컬로로 제출됩니다. 플라즈마 또는 혈액은 실험실 작업 흐름에 따라 직각 분석을 지원 할 수 있습니다. 샘플은종양 함유량에 대한 품질 검사, 그리고 배열 및 염색이 시작되기 전에 혼동을 방지하기 위해 바코드 정체성을 통해 추적됩니다. 실패한 품질 검사는 추측된 보고서가 아닌 회상 요청을 유발합니다.
반응 물질과 기준 표준은 유효기간이 문서화된 통제된 조건에서 보관되며 보고서에는 검사 버전과 검증 진술이 포함되어 있습니다.구매자는 실험실이 관련 자격증을 가지고 있는지 확인해야 합니다., 22C3 분석이 의도된 동반 진단 주장에 대해 검증되고 회수 및 보고 형식이 작업 흐름에 부합하는지 확인합니다.명확한 관리 체인 기록은 감사의 준비성을 지원합니다.
Q: 왜 전체 외종 염기서열을 PD-L1 22C3와 결합시켜서 둘 중 하나를 단독으로 하는 걸까요?A: 22C3는 면역기능을 보고하는 반면, 염기서열은 표적 변경을 나타냅니다. 그래서 그들은 함께 하나의 작업 흐름에서 표적 및 면역 치료 방향을 모두 포함합니다.
질문: 실험실은 어떤 자격증을 증명해야 할까요?A: 구매자는 22C3 복제품을 포함한 각 분석에 대한 승인된 실험실 인증 및 문서화된 검증을 의도된 임상 주장에 대해 찾아야 합니다.
질문: 표본의 동일성과 품질은 어떻게 통제됩니까?A: 바코드 추적과 종양 내용의 사전 염기서열 검사는 혼동과 실패한 실행을 줄이고, 통과된 샘플만 보고로 진행됩니다.
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