닌타니브는 종양이 VEGFR, FGFR, PDGFR 키나스 도메인을 동시에 차지함으로써 단일 경로 항혈관 항 치료에서 벗어날 수 있는 과잉을 해결합니다.이 다방면 차단은 베바시즈마브 또는 VEGF- 유도 치료 후 인수 저항을 뒷받침하는 혈관 재구성을 지연시킵니다.100 mg의 부드러운 캡슐으로 제공되며, 200 mg의 목표에 도달하기 위해 하루에 두 번 복용됩니다. 따라서 저항 관리는 분자의 폭만큼 붙는 데 달려 있습니다.아데노카르소마와 섬유증에서 이중적인 역할은 같은 섬유 세포 표적 메커니즘을 반영합니다..
종양은 여러 병렬 성장 요인 루프를 통해 새로운 혈관을 채용하므로 VEGF만을 차단하면 FGFR와 PDGFR 경로가 보상 할 수 있습니다.닌타니브는 VEGFR1?? 3의 세포 내 키나스 도메인을 결합합니다.이디오패틱 폐섬유증에서 같은 억제는 증식하는 섬유체를 진정시킵니다.두 번째 표시를 설명합니다.여러 수용체를 공격함으로써 내피 세포가 혈액 공급을 재구성하기 위해 극복해야 하는 장벽을 높여 내성 혈관이 다시 형성되기 전에 시간을 얻습니다.
닌타니브는 아데노카르소마 조직의 진행된 비소세포 폐암의 2차 또는 후기 치료제로 사용됩니다.그리고 이디오패틱 폐섬유증과 시스템성 경화증과 관련된 간장성 폐 질환의 치료로NSCLC에서는 1차 화학 요법 치료 후 도세택셀과 결합됩니다. 후보자 선택은 단일 바이오 마커보다는 조직학 및 이전 치료에 기반합니다.저항 역사 가이드 시퀀싱치료는 변비 또는 간 독성성 등의 진행 또는 허용 할 수없는 부작용이 발생할 때까지 계속됩니다.
라벨에 표시된 복용량은 하루에 200 mg이며 약 12 시간 간격으로 음식과 함께 복용되는 100 mg 부드러운 캡슐 두 개로 투여됩니다. 캡슐은 전체로 삼키야 합니다. 부드러운 젤 포뮬레이션은 다루기에 민감합니다.간 효소나 위장 독성이 증가할 때 복용량을 유지하거나 줄이는 것은 처방 규칙에 따라 합니다.효과는 지속적인 수용체 커버에 달려 있기 때문에, 복용량이 부족하면 치료제가 유지하도록 설계된 항 저항 압력이 약화됩니다.
100 mg 캡슐은 원래 블리스터에서 2°8 °C 또는 최대 25 °C에서 수분과 빛으로부터 멀리 보관하고, 동결하지 마십시오.패키지는 공급업체의 검증에 따라 문서화 된 환경 또는 냉장 체인 아래로 도착해야합니다.접수 후 대량 및 만료 시기를 확인하고, 가장 빠른 만료 시점에 재고를 바꿉니다. 그리고 표시된 한계 이상으로 부드럽거나 누출되는 모든 방울 포장지를 격리하십시오.
Q: 닌테다니브가 단일 타겟 VEGF 억제자와 비교했을 때 저항성을 어떻게 감소시키나요?
A: VEGF 단독 차단제는 FGFR와 PDGFR 루프를 활성화시켜서 항체가 대체 신호를 통해 다시 성장하도록 합니다.그래서 종양은 여러 개의 막힌 경로를 동시에 통한 혈관신생을 재구성해야 합니다..
질문: 닌테다니브는 1차 치료가 실패한 후에 언제 사용합니까?
A: 아데노카르소마 NSCLC의 경우 단일 요인 VEGF 치료가 더 이상 통제 할 수 없는 혈관성 반향을 방지하기 위해 종종 도세타클을 사용하여 플래티넘 기반의 화학 요법을 사용합니다.
질문: 항생성 우려에도 불구하고 닌테다니브가 화학 요법과 결합될 수 있습니까?
A: 예; NSCLC에서는 다체키나스 차단이 세포독성 효과를 보완하는 도세타엑셀과 결합되며 화학 요법은 항혈관성 팔이 놓치는 증식 클론을 다루고 있습니다.
질문: 어떤 바이오마커가 아데노카르소마에서 닌텐다니브의 이점을 예측합니까?
A: 단일 돌연변이가 필요하지 않습니다. 조직학 (아데노카르소마) 과 사전 치료 패턴 선택이 필요하며, 이전 VEGF- 지향 치료에 대한 저항성이 그 염기서열을 지원합니다.
닌타니브는 종양이 VEGFR, FGFR, PDGFR 키나스 도메인을 동시에 차지함으로써 단일 경로 항혈관 항 치료에서 벗어날 수 있는 과잉을 해결합니다.이 다방면 차단은 베바시즈마브 또는 VEGF- 유도 치료 후 인수 저항을 뒷받침하는 혈관 재구성을 지연시킵니다.100 mg의 부드러운 캡슐으로 제공되며, 200 mg의 목표에 도달하기 위해 하루에 두 번 복용됩니다. 따라서 저항 관리는 분자의 폭만큼 붙는 데 달려 있습니다.아데노카르소마와 섬유증에서 이중적인 역할은 같은 섬유 세포 표적 메커니즘을 반영합니다..
종양은 여러 병렬 성장 요인 루프를 통해 새로운 혈관을 채용하므로 VEGF만을 차단하면 FGFR와 PDGFR 경로가 보상 할 수 있습니다.닌타니브는 VEGFR1?? 3의 세포 내 키나스 도메인을 결합합니다.이디오패틱 폐섬유증에서 같은 억제는 증식하는 섬유체를 진정시킵니다.두 번째 표시를 설명합니다.여러 수용체를 공격함으로써 내피 세포가 혈액 공급을 재구성하기 위해 극복해야 하는 장벽을 높여 내성 혈관이 다시 형성되기 전에 시간을 얻습니다.
닌타니브는 아데노카르소마 조직의 진행된 비소세포 폐암의 2차 또는 후기 치료제로 사용됩니다.그리고 이디오패틱 폐섬유증과 시스템성 경화증과 관련된 간장성 폐 질환의 치료로NSCLC에서는 1차 화학 요법 치료 후 도세택셀과 결합됩니다. 후보자 선택은 단일 바이오 마커보다는 조직학 및 이전 치료에 기반합니다.저항 역사 가이드 시퀀싱치료는 변비 또는 간 독성성 등의 진행 또는 허용 할 수없는 부작용이 발생할 때까지 계속됩니다.
라벨에 표시된 복용량은 하루에 200 mg이며 약 12 시간 간격으로 음식과 함께 복용되는 100 mg 부드러운 캡슐 두 개로 투여됩니다. 캡슐은 전체로 삼키야 합니다. 부드러운 젤 포뮬레이션은 다루기에 민감합니다.간 효소나 위장 독성이 증가할 때 복용량을 유지하거나 줄이는 것은 처방 규칙에 따라 합니다.효과는 지속적인 수용체 커버에 달려 있기 때문에, 복용량이 부족하면 치료제가 유지하도록 설계된 항 저항 압력이 약화됩니다.
100 mg 캡슐은 원래 블리스터에서 2°8 °C 또는 최대 25 °C에서 수분과 빛으로부터 멀리 보관하고, 동결하지 마십시오.패키지는 공급업체의 검증에 따라 문서화 된 환경 또는 냉장 체인 아래로 도착해야합니다.접수 후 대량 및 만료 시기를 확인하고, 가장 빠른 만료 시점에 재고를 바꿉니다. 그리고 표시된 한계 이상으로 부드럽거나 누출되는 모든 방울 포장지를 격리하십시오.
Q: 닌테다니브가 단일 타겟 VEGF 억제자와 비교했을 때 저항성을 어떻게 감소시키나요?
A: VEGF 단독 차단제는 FGFR와 PDGFR 루프를 활성화시켜서 항체가 대체 신호를 통해 다시 성장하도록 합니다.그래서 종양은 여러 개의 막힌 경로를 동시에 통한 혈관신생을 재구성해야 합니다..
질문: 닌테다니브는 1차 치료가 실패한 후에 언제 사용합니까?
A: 아데노카르소마 NSCLC의 경우 단일 요인 VEGF 치료가 더 이상 통제 할 수 없는 혈관성 반향을 방지하기 위해 종종 도세타클을 사용하여 플래티넘 기반의 화학 요법을 사용합니다.
질문: 항생성 우려에도 불구하고 닌테다니브가 화학 요법과 결합될 수 있습니까?
A: 예; NSCLC에서는 다체키나스 차단이 세포독성 효과를 보완하는 도세타엑셀과 결합되며 화학 요법은 항혈관성 팔이 놓치는 증식 클론을 다루고 있습니다.
질문: 어떤 바이오마커가 아데노카르소마에서 닌텐다니브의 이점을 예측합니까?
A: 단일 돌연변이가 필요하지 않습니다. 조직학 (아데노카르소마) 과 사전 치료 패턴 선택이 필요하며, 이전 VEGF- 지향 치료에 대한 저항성이 그 염기서열을 지원합니다.
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