전반적인 설명

PD-L1를 측정하는 것은 전통적으로 조직 슬라이드를 염색하는 것을 의미했습니다. 혈액 기반의 형광량 PCR 분석은 다른 경로를 제공합니다. 샘플에서 순환하는 PD-L1 메신저 RNA를 읽습니다.양적B2B 구매자에게는 그 메커니즘이 중요하죠. 그 메커니즘이 결과를 어떻게 표현하는지, 실험실에 어떤 장비가 필요한지,그리고 검사가 체크포인트-하이비터 경로에 어떻게 맞는지이 원리를 이해하는 것은 조달 팀이 임상 질문에 맞는 결과물을 제공하는 서비스를 선택하는 데 도움이 됩니다.

어떻게 작동 합니까?

이 방법은 혈액 표본에서 RNA를 분리하고 역전환으로 DNA를 변환합니다. 한 쌍의 유전자 특수한 프라이머는 순환 중에 PD-L1 표적을 증폭합니다.형광 탐사선이 실시간으로 축적된 것을 보고하는 동안기기는 각 주기에 형광을 기록하고 신호가 정해진 선을 통과하는 주기의 임계 또는 Ct 값을 식별합니다. 낮은 Ct 값은 더 많은 시작 템플릿을 의미합니다.그래서 PD-L1 메시지는 더 풍부합니다.알려진 농도로 만들어진 표준 곡선은 Ct 값을 실험실에서 일관되게 보고 할 수있는 상대적 표현 수준으로 변환합니다.

알약

혈액 PCR 형식은 종양 조직을 얻기 어려운 환자와 시간이 지남에 따라 반복 측정이 모니터링에 유용할 경우에 적합합니다.또한 최소한의 침습 샘플과 수치 출력을 필요로 하는 연구 및 검사 프로그램을 지원합니다.- 조달 팀은 결과를 고정된 긍정적 또는 부정적 점수보다는 정량적 표현 수준으로 취급해야 합니다.그리고 보고서는 단위와 참조 범위를 명시 확인 그래서 숫자가 모호함없이 해석 될 수 있습니다.

표본 및 보고

표준 혈관 은 검사 에 필요 한 RNA 를 공급 한다. 실험실 은 Ct 값, 상대적 표현 수치, 그리고 검증 된 절단점 에서 도출 된 해석 대역 을 보고 한다.왜냐하면 출력은 수치이기 때문입니다., 그것은 대시보드와 함께 깔끔하게 통합하고 도출에 걸쳐 동일한 환자의 경사 추적. 보고서는 표본 식별자를 표현식 결과로 매핑하는 구조화된 파일로 반환,감사 및 반복 테스트 비교를 단순화.

저장 및 공급

RNA는 불안정하기 때문에 수집관과 운송 조건은 추출될 때까지 핵산을 보호해야 합니다.그리고 실험실에서는 처리 전에 표시된 대기 시간을 준수해야 합니다.이 PCR 서비스를 공급 할 때, 실험실은 문서화된 표준 곡선에 대한 분석을 검증하고 Ct 값과 변환 된 표현 수준을 모두보고하는지 확인하십시오.왜냐하면 방법의 투명성은 계류의 숫자의 유용성을 보호하기 때문입니다..

FAQ

질문: 피에서 PD-L1 수치를 밝히는 PCR는 어떻게 나타낼까요?A: 역전환은 혈중 RNA에서 cDNA를 생성합니다. 유전자 특유의 프라이머가 PD-L1 표적을 증폭시킵니다.그리고 형광 프로브는 축적 추적 그래서 도구는 상대적 표현으로 변환되는 Ct 값을보고.

질문: 혈액 PCR 결과는 조직 PD-L1 점수와 동일합니까?A: 아닙니다. 혈액 검사 는 PD-L1 mRNA 양 을 측정 하고, 조직 검사 는 염색 을 통해 단백질 을 측정 합니다. 그 검사 는 관련 하지만 다른 질문 들 에 대답 하며, 그 차이 를 염두 에 두고 읽어야 합니다.

질문: 왜 이 테스트에서 RNA 안정성이 중요한가?A: RNA는 빠르게 분해되므로 수집, 운송 및 보유 시간은 핵산을 보존해야합니다. 그렇지 않으면 Ct 값은 정확성을 잃고 표현 수치는 신뢰할 수 없게됩니다.