모든 담낭관 종양이 동일한 접근에 반응하는 것은 아니기 때문에 페미가티니브는 명확하게 정의된 인구에 대해 예약됩니다.FGFR2 융합이나 재조합을 가진 종양이 있는 절제 불가능하거나 전이된 콜랭지오카르소마이 바이오마커 선택 프레임링은 약의 활동이 그 분자 하위 그룹에 집중되기 때문에 중요합니다. 확인은 치료가 시작되기 전에 승인 된 동반자 진단에서 발생합니다.적절한 환자와 적절한 억제제를 맞추는 것모든 담낭암을 동일하게 치료하는 것이 아니라, 이 약물이 오늘날 일상적인 종양학에서 사용되는 방식의 핵심 아이디어입니다.
페미가티니브는 FGFR1, FGFR2, FGFR3의 선택적 억제제입니다.FGFR2 재배열 세포의 증식을 주도하는 자동 포스포릴레이션과 하류 FRS2 및 MAPK 경로를 차단합니다.이 특별한 생존 신호를 차단함으로써, 변한 수용체에 대한 종양의 성장 의존성이 노출됩니다.그리고 FGFR 신호에 의존했던 세포들은 그들의 증식적 이점을 잃게 됩니다..
표준 투여 계획은 하루에 한 번 13. 5 mg이며, 이는 매일 28 일 주기로 21 일, 7 일 휴식시간으로 복용되는 3 개의 4.5 mg 태블릿에 해당합니다.알약은 물과 함께 완전히 삼키며 질병의 진행 또는 수용 할 수없는 독성까지 계속합니다.복용량을 유지하거나 줄이는 것은 환자의 감독 하에서 인산화물 증가 및 다른 실험실 변화를 관리합니다.그리고 평상시 휴식시간은 일부 환자들이 치료 블록 사이의 누적 부작용으로부터 회복하는 데 도움이 됩니다..
20 ~ 25°C에서 보관하고, 빛으로부터 보호하여, 원본 포장에 보관합니다.구강용 고체로서 환경 안정성, 암의약품에 대한 유통과 국경을 초월하는 B2B 공급을 단순화하면서 감사 및 의약 감시 필요를 위해 롯데 추적성을 그대로 유지합니다.
Q: 페미가티니브를 복용하기에 적합한 환자는 누구입니까?
A:이전에 치료 된, 제거 할 수 없는 또는 전이된 콜랭지오카르소마를 가진 성인, 그 종양이 승인된 동반 진단 검사에서 FGFR2 융합 또는 재배열을 나타냅니다.
질문: 왜 먼저 생체 표기기 검사가 필요한가?
A:이 약은 주로 FGFR2 변형 종양에 효과가 있습니다. 테스트는 선택되지 않은 환자를 유익하지 않은 독성 물질에 노출시키는 것을 피하고 가장 도움이 될 가능성이 높은 치료방법으로 안내합니다.
질문: 주기에 걸쳐 복용량은 어떻게 되나요?
A:투여 과정은 13. 5 mg / 일, 3 개의 4.5 mg 태블릿, 21 일 동안 7 일 휴식을 취하고 28 일마다 반복하여 진행되거나 독성이 제한 될 때까지입니다.
질문: 어떤 눈 치료 가 권장 됩니까?
A:망막 피그먼트 부피에 변화가 발생할 수 있기 때문에 초기 및 주기적인 안과 검사가 권장됩니다. 새로운 시력 변화는 즉시보고해야합니다.
모든 담낭관 종양이 동일한 접근에 반응하는 것은 아니기 때문에 페미가티니브는 명확하게 정의된 인구에 대해 예약됩니다.FGFR2 융합이나 재조합을 가진 종양이 있는 절제 불가능하거나 전이된 콜랭지오카르소마이 바이오마커 선택 프레임링은 약의 활동이 그 분자 하위 그룹에 집중되기 때문에 중요합니다. 확인은 치료가 시작되기 전에 승인 된 동반자 진단에서 발생합니다.적절한 환자와 적절한 억제제를 맞추는 것모든 담낭암을 동일하게 치료하는 것이 아니라, 이 약물이 오늘날 일상적인 종양학에서 사용되는 방식의 핵심 아이디어입니다.
페미가티니브는 FGFR1, FGFR2, FGFR3의 선택적 억제제입니다.FGFR2 재배열 세포의 증식을 주도하는 자동 포스포릴레이션과 하류 FRS2 및 MAPK 경로를 차단합니다.이 특별한 생존 신호를 차단함으로써, 변한 수용체에 대한 종양의 성장 의존성이 노출됩니다.그리고 FGFR 신호에 의존했던 세포들은 그들의 증식적 이점을 잃게 됩니다..
표준 투여 계획은 하루에 한 번 13. 5 mg이며, 이는 매일 28 일 주기로 21 일, 7 일 휴식시간으로 복용되는 3 개의 4.5 mg 태블릿에 해당합니다.알약은 물과 함께 완전히 삼키며 질병의 진행 또는 수용 할 수없는 독성까지 계속합니다.복용량을 유지하거나 줄이는 것은 환자의 감독 하에서 인산화물 증가 및 다른 실험실 변화를 관리합니다.그리고 평상시 휴식시간은 일부 환자들이 치료 블록 사이의 누적 부작용으로부터 회복하는 데 도움이 됩니다..
20 ~ 25°C에서 보관하고, 빛으로부터 보호하여, 원본 포장에 보관합니다.구강용 고체로서 환경 안정성, 암의약품에 대한 유통과 국경을 초월하는 B2B 공급을 단순화하면서 감사 및 의약 감시 필요를 위해 롯데 추적성을 그대로 유지합니다.
Q: 페미가티니브를 복용하기에 적합한 환자는 누구입니까?
A:이전에 치료 된, 제거 할 수 없는 또는 전이된 콜랭지오카르소마를 가진 성인, 그 종양이 승인된 동반 진단 검사에서 FGFR2 융합 또는 재배열을 나타냅니다.
질문: 왜 먼저 생체 표기기 검사가 필요한가?
A:이 약은 주로 FGFR2 변형 종양에 효과가 있습니다. 테스트는 선택되지 않은 환자를 유익하지 않은 독성 물질에 노출시키는 것을 피하고 가장 도움이 될 가능성이 높은 치료방법으로 안내합니다.
질문: 주기에 걸쳐 복용량은 어떻게 되나요?
A:투여 과정은 13. 5 mg / 일, 3 개의 4.5 mg 태블릿, 21 일 동안 7 일 휴식을 취하고 28 일마다 반복하여 진행되거나 독성이 제한 될 때까지입니다.
질문: 어떤 눈 치료 가 권장 됩니까?
A:망막 피그먼트 부피에 변화가 발생할 수 있기 때문에 초기 및 주기적인 안과 검사가 권장됩니다. 새로운 시력 변화는 즉시보고해야합니다.
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