전반적인 설명

솔리드 종양 1238 유전자 패널은 솔리드 종양에 대한 가장 광범위한 게놈 프로파일 중 하나를 제공하며 임상 사용은 엄격한 실험실 품질 시스템에 달려 있습니다.이 기사에서는 인증을 검토합니다., 검증 및 보고 표준은 GIVE LIFE TIME 국제에서 제공 된 분석의 배후에 있습니다. 더 많은 결과가 책임감있게 해석되어야하기 때문에 광범위한 내용이 더 엄격한 감독을 요구합니다.

어떻게 작동 합니까?

검증된 추출 및 캡처 기반 라이브러리 구축 후, 내적 제어 및 참조 샘플로 감수성과 특수성을 확인하기 위해 염기서열 실행을 모니터링합니다.모든 보고서는 실험실에서 정의된 품질 기준을 통과하고 자격을 갖춘 과학자가 두 번 검토 한 후에야 공개됩니다.오차는 정당한 방출이 아니라 자동으로 다시 실행됩니다.

알약

확장된 패널은 종양 프로파일링, 후천성 암 위험 플래그 및 광범위한 시험 합격성 검사를 지원합니다.최대 유전체 정보로 치료가 변경될 것으로 예상되는 진행된 암에 적합합니다.유전적 발견은 명확한 생식선 대 체적 표시로 보고됩니다.

표본 채취 및 처리

포말린에 고정된 파라핀 내장 조직 또는 검증된 입력 범위를 충족시키는 추출된 핵산이 필요하며, 조직이 충분하지 않은 경우에 플라스마가 허용됩니다.각 샘플은 작업 흐름에 의해 신원을 보존하기 위해 액세스 및 바코드를확인 테스트를 위해 백업 알리 쿼트가 저장됩니다. 샘플 정체성은 모든 전달에서 확인됩니다.그리고 규제에 초점을 맞춘 작업 흐름의 잔류 자료는 선택적 확인 재 분석을 위해 유지됩니다..

저장 및 공급

보고서는 12~14일 이내에 포털을 통해 안전한 PDF로 발행되며 전체 순서 데이터가 기록됩니다.GIVE LIFE TIME 인터내셔널은 규제된 국경 간 표본 처리 및 반복 고객 감사에 필요한 문서 및 감사 경로를 유지합니다.클라이언트 포털은 Solid 프로그램에 대한 다국어 보고서를 반환하고 병원 정보 시스템에 대량 수출을 지원합니다.

FAQ

질문: 1238 패널은 어떤 품질 표준에 따라 수행됩니까? A:검사 는 인증 된 실험실 절차, 문서화 된 표준 운영 절차, 능력 테스트 및 추적 할 수있는 캘리브레이션 자료를 통해 실행됩니다. 기록은 감사를 위해 유지됩니다.

질문: 분석 검증은 어떻게 증명됩니까? A:감수성, 특수성 및 재생 가능성은 방출 전에 기준 샘플에 의해 확인되고 지속적인 품질 모니터링을 통해 다시 확인됩니다. 유전자별 검출 한도는 명시됩니다.

질문: 국제적인 임상 사용과 호환되는 보고서인가요? A:보고서는 표준 가이드라인에 매핑된 용어와 함께 구조화된 임상 형식을 따르고, 국경 간 해석을 지원합니다. 유전자 이름은 전체에 공식적인 기호를 사용합니다.

질문: 국경 간 샘플 전송을 지원하는 문서는 무엇입니까? A:모든 국제 운송품 들 에 수류 체인 기록, 운송 허가, 표준화 된 수요 양식 이 수반 됩니다.