전반적인 설명

수니티니브 12.5mg는 저항 관리 전략의 예입니다.더 넓은 멀티 키나스 억제제는 평행 생존 경로를 공격하여 통제를 회복합니다.따라서 그 역할은 첫 번째 사용보다는 염기서열에 의해 정의됩니다.

어떻게 작동 합니까?

수니티니브는 VEGFR-1/2/3, KIT, PDGFRA 및 FLT3를 포함한 여러 수용체 티로신 키나즈를 차단합니다.그것은 혈액 공급과 종양을 유지하는 드라이버 돌연변이를 공격합니다.이차적인 KIT 돌연변이를 가지고 있는 이마티니브로 선택된 클론이 반응하는 것을 멈추면, 더 넓은 스펙트럼의 스니티니브 표적이 인수된 저항성을 극복하고 GIST와 RCC에서 질병 통제를 회복합니다.

알약

이마티니브 내성 또는 내성 없는 진행된 GIST, 전이성 신장 세포 암 및 진행된 췌장 신경 내분비 종양 치료에 사용됩니다.실제적으로 이것은 이전 치료가 실패한 순차적인 설정입니다., 적절한 사용을 위해 저항 프로파일링 및 치료 라인 문서가 필수적입니다.치료 라인 문서가 필수적이기 때문에 라벨링 및 보상 은 이전에 임타니브에 노출 된 것으로 확인 된 것에 달려 있습니다항혈관성 성분은 또한 종양 내 압력을 낮추고 동시에 작용하는 약물의 전달을 향상시킬 수 있으며 KIT-driven 종양을 넘어 그 활동의 일부를 설명합니다.

복용량 및 투여

입으로 복용하는 복용량은 일반적으로 4 주 연속 / 2 주 휴식 스케줄로 하루 50 mg로 시작되며, 12. 5 mg 캡슐이 복용량을 줄이거나 분할 할 수 있습니다.월간 타이트레이션을 지원복용량 변경은 독성을 따르기 때문에 구매는 동일한 환자 여행에서 전체 강도와 감소 강도를 모두 예상해야합니다.

저장 및 공급

캡슐은 25~30°C 이하의 원래 블리스터에서 건조하고 빛에서 멀리 보관하십시오.하지만 습도 조절과 엄격한 마감 회전 문제로 치료는 연속적이고 중단 노출을 줄이기단일 환자 여행 내에서 12.5 mg 및 더 높은 강도를 예상하면 환자들이 치료 부진에 노출 될 수있는 램프 중단을 방지합니다.

FAQ

질문: 수니티니브가 이마티니브 내성을 어떻게 극복합니까?A: VEGFR 및 돌연변이 KIT/PDGFRA를 포함한 광범위한 키나스 패널을 억제하므로, 이차 돌연변이 또는 혈관신생 전환으로 이마티니브에서 탈출한 복제물은 여전히 억제됩니다.

Q: 왜 수니티니브는 첫 번째 라인보다는 순서로 사용합니까?A: GIST에서는 이마티니브 실패에 따라 발생하며, 초기 드라이버 억제제가 내성 복제를 선택 한 후에 추가 된 항혈관 생성 커버이 가장 가치가 있습니다.

질문: 12. 5mg의 수니티니브 강도가 전체 복용량보다 선호되는 시기는 언제입니까?A: 복용량 감축 및 분할 복용을 지원하며 치료 과정 전체에 사용되는 28 캡슐 월간 패키지 형식을 유지합니다.