중국제품은 안곤 니우완완의 명성을 지니고 있고, 국경에서 규제적인 장애물이 있는 것도 거의 없습니다.베이징 톤 렌 탕 기술 개발에서 제조 한 알약 3g 프레젠테이션, 이 제품은 문서 패키지만큼 알약 자체를 구입합니다. 왜냐하면 성분 선언이 운송물이 완전히 정제되는지 여부를 결정하기 때문입니다.
이 공식은 고전적인 관습에서 구멍을 열기 위한 범주에 속하며, 고열이 흐린 의식과 함께 나타나는 경우 전통적으로 사용된다.그 구성은 향과 냉각 요소를 결합합니다., 역사적으로 소 또는 합성 비오아르, 버팔로 뿔 농도, 머스크 또는 합성 대체물, 진주 분말, 시나바르, 리얼가르, 보르네올, 쿠르쿠마, 코프티스, 스쿠텔라리아 및 가르데니아를 포함합니다.그 항목 중 두 개가 준수 작업 부하를 지시합니다.시나바르는 수은화물과 리얼가르는 수은화물, 따라서 목적지 시장에서의 중금속 제한은 허용성을 결정합니다.무스쿠스와 뿔에서 파생된 물질은 합성 또는 재배된 대체물들이 사용되더라도 야생생물 무역에 대한 의문을 제기합니다.
국내 표시는 의식 장애, 경련 현상 및 급성 뇌혈관 질환의 경우 고열을 포함합니다.같은 약이 약으로 등록되는 경우는 거의 없습니다.일반적으로 국가별 계획에 따라 등록 된 전통 의학으로 진입하거나 전혀 진입하지 않습니다.그래서 계획된 규제 경로는 주문이 이루어지기 전에 결정되어야 합니다..
전통적인 성인 복용량은 1개의 3g 알약으로 하루에 한 번까지 복용되며, 아동의 사용은 연령에 따라 감소하고 감독됩니다. 삼키기 장애가있을 때 알약을 씹거나 따뜻한 물에 녹여줍니다.단기적이고 급성 사용유지보수가 불가능하며 미네랄 함량은 전문적인 감독 없이는 장기 또는 반복 투여가 적절하지 않습니다.
방온에서 밀폐되어 습기와 빛으로부터 멀리 보관하십시오. 사백 밀폐 된 프레젠테이션은 휘발성 아로마틱스를 보호하며 분배 될 때까지 손상되지 않아야합니다.먼저 컴플라이언스 파일 조립: 제조 면허, GMP 인증서, 완전한 양적 성분 선언, 목적지 제한에 대한 중금속 테스트 결과그리고 CITES 또는 동물성 성분을 포함하는 동등한 허가합성 머스크와 재배 대안이 허가 경로를 실질적으로 변경하기 때문에 실제로 사용하는 대체 물질을 확인하십시오.
Q: 어떤 재료가 가장 자주 통관 절차를 방해합니까?시나바르와 레알가르: 수입 시장에서 수은과 아르센의 제한은 일반적으로 전통적인 공식이 가정하는 것보다 더 엄격하므로 중금속 인증서가 결정적입니다.
질문: 합성 머스크 대체제가 야생동물 허가 요구사항을 제거합니까?그것은 그것을 줄이지만 거의 서류를 제거하지 않습니다. 당국은 일반적으로 대체품의 서면 확인과 조량 수준의 선언을 여전히 원합니다.
질문: 이 약을 식이 보충제로 판매할 수 있나요?아니요. 주장된 사용과 미네랄 함량은 대부분의 관할권에서 보충제 프레임워크에서 제외됩니다. 잘못 분류하면 압류 될 위험이 있습니다.
Q: 각 박스에는 어떤 팩 문서가 있어야 합니까?팩 번호, 제조 및 만료일, 양적 성분 선언, 중금속 분석 및 제조업체의 GMP 인증서 참조.
중국제품은 안곤 니우완완의 명성을 지니고 있고, 국경에서 규제적인 장애물이 있는 것도 거의 없습니다.베이징 톤 렌 탕 기술 개발에서 제조 한 알약 3g 프레젠테이션, 이 제품은 문서 패키지만큼 알약 자체를 구입합니다. 왜냐하면 성분 선언이 운송물이 완전히 정제되는지 여부를 결정하기 때문입니다.
이 공식은 고전적인 관습에서 구멍을 열기 위한 범주에 속하며, 고열이 흐린 의식과 함께 나타나는 경우 전통적으로 사용된다.그 구성은 향과 냉각 요소를 결합합니다., 역사적으로 소 또는 합성 비오아르, 버팔로 뿔 농도, 머스크 또는 합성 대체물, 진주 분말, 시나바르, 리얼가르, 보르네올, 쿠르쿠마, 코프티스, 스쿠텔라리아 및 가르데니아를 포함합니다.그 항목 중 두 개가 준수 작업 부하를 지시합니다.시나바르는 수은화물과 리얼가르는 수은화물, 따라서 목적지 시장에서의 중금속 제한은 허용성을 결정합니다.무스쿠스와 뿔에서 파생된 물질은 합성 또는 재배된 대체물들이 사용되더라도 야생생물 무역에 대한 의문을 제기합니다.
국내 표시는 의식 장애, 경련 현상 및 급성 뇌혈관 질환의 경우 고열을 포함합니다.같은 약이 약으로 등록되는 경우는 거의 없습니다.일반적으로 국가별 계획에 따라 등록 된 전통 의학으로 진입하거나 전혀 진입하지 않습니다.그래서 계획된 규제 경로는 주문이 이루어지기 전에 결정되어야 합니다..
전통적인 성인 복용량은 1개의 3g 알약으로 하루에 한 번까지 복용되며, 아동의 사용은 연령에 따라 감소하고 감독됩니다. 삼키기 장애가있을 때 알약을 씹거나 따뜻한 물에 녹여줍니다.단기적이고 급성 사용유지보수가 불가능하며 미네랄 함량은 전문적인 감독 없이는 장기 또는 반복 투여가 적절하지 않습니다.
방온에서 밀폐되어 습기와 빛으로부터 멀리 보관하십시오. 사백 밀폐 된 프레젠테이션은 휘발성 아로마틱스를 보호하며 분배 될 때까지 손상되지 않아야합니다.먼저 컴플라이언스 파일 조립: 제조 면허, GMP 인증서, 완전한 양적 성분 선언, 목적지 제한에 대한 중금속 테스트 결과그리고 CITES 또는 동물성 성분을 포함하는 동등한 허가합성 머스크와 재배 대안이 허가 경로를 실질적으로 변경하기 때문에 실제로 사용하는 대체 물질을 확인하십시오.
Q: 어떤 재료가 가장 자주 통관 절차를 방해합니까?시나바르와 레알가르: 수입 시장에서 수은과 아르센의 제한은 일반적으로 전통적인 공식이 가정하는 것보다 더 엄격하므로 중금속 인증서가 결정적입니다.
질문: 합성 머스크 대체제가 야생동물 허가 요구사항을 제거합니까?그것은 그것을 줄이지만 거의 서류를 제거하지 않습니다. 당국은 일반적으로 대체품의 서면 확인과 조량 수준의 선언을 여전히 원합니다.
질문: 이 약을 식이 보충제로 판매할 수 있나요?아니요. 주장된 사용과 미네랄 함량은 대부분의 관할권에서 보충제 프레임워크에서 제외됩니다. 잘못 분류하면 압류 될 위험이 있습니다.
Q: 각 박스에는 어떤 팩 문서가 있어야 합니까?팩 번호, 제조 및 만료일, 양적 성분 선언, 중금속 분석 및 제조업체의 GMP 인증서 참조.