퉁 렌 탕 산지 링 캡슐 30 태블릿: 수출을 위한 등록 및 품질 준수

전반적인 설명

인정받는 유서 깊은 브랜드가 규제 대기열의 어느 부분을 짧게 하지 않습니다.제조 허가 및 각 카튼이 출시 된 팩으로 추적될 수 있는지이 기사는 수입자가 첫 번째 주문 전에 조립해야 할 준수 파일을 설명하며, 유래를 명예보다 문서적인 문제로 취급합니다.

어떻게 작동 합니까?

이 제품은 베이징 퉁렌탱 테크놀로지 개발의 제약 공장에서 제조 한 다중 허브 캡슐이며, 30 캡슐의 팩으로 제공됩니다.준수 관점에서 중요한 특징은 식물성 구성이 단일 활성 수치로 정의 될 수 없다는 것입니다.그 대신 동일성과 일관성은 원료의 거시적 및 현미경적 검사, 최종 제품의 염기학적 지문 검사,그리고 지정된 마커 구성 요소의 정량적 결정규제 기관은 기준 프로파일에 대한 확립된 유사도 범위 내에 있는 지문을 허용하지만 전통적인 레시피를 따랐다는 주장을 받아들이지 않습니다.

알약

승인 된 표시는 등록 된 라벨에 전통적인 용어로 표시되며, 마케팅 복사본과 수입 신고 모두이 용어를 유지해야합니다.,그러나 그럴듯한 경우에도 수입자에게 규제 노출을 초래하고 목적지 시장에서 승인된 등록을 무효화시킬 수 있습니다.대상 시장이 바이오 의료 언어로 표시를 필요로 할 경우, 그것은 번역 선택보다는 협상하기 위한 등록 변경입니다.

규제 및 품질 증거

완제품에 대한 국내 승인 번호와 같은 생산지를 지칭하는 제조 면허와 현재 GMP 인증서를 합쳐야합니다.각 수송물에 대해 팩 출하 인증서를 얻으십시오., 정체성, 마커 함량, 수분, 분해 및 미생물 제한을 포함하는 분석 인증서가중금속 및 농약 잔류물질의 결과가 적용되는 약서 사양에 비해- 어떤 재료가 동물성 소재라면, 종 선언을 확인하고 수입 허가 또는 종 보호 문서가 적용되는지 확인합니다.이것은 항구에서 자주 발견되고 비싼 발견이기 때문에주장된 유통 수명을 뒷받침하는 안정성 데이터를 요청하고, 카튼 라벨, 팩 표시 및 삽입 문구가 생산 전, 생산 후의 목적지 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

저장 및 공급

캡슐은 온도와 수분으로부터 보호되며, 수분 조절은 운송 중인 단단한 캡슐의 실질적인 관심사입니다.등록신장주기와 판매계획을 비교하여 도착시 남은 유효기간을 확인합니다.접수된 카튼에 있는 팩 번호를 픽업 인증서와 비교하여 보관하십시오. 왜냐하면 픽업되지 않은 팩은 감사된 시장에서 사실상 판매 할 수 없기 때문입니다.

FAQ

Q: 중국식물 캡슐에 대한 수입자는 어떤 등록 서류가 필요합니까?완제품의 승인 번호, 제조업체의 생산 면허, 지정된 장소의 현재 GMP 인증서, 그리고 각 배송량 당 롯데 방출 및 분석 인증서.목적지 시장은 일반적으로 이 파일 위에 자신의 수입 허가를 추가합니다..

질문: 멀티 허브 캡슐에 대해 팩에서 팩의 일관성을 어떻게 증명합니까?크로마토그래픽 지문 비교를 통해 정의된 유사도 범위 내의 참조 프로파일과 비교하여 양적 마커 결정 및 원자재 정체성 검사를 통해 지원합니다.하나의 검사 피그럼은 식물성 조성을 나타낼 수 없습니다..

질문: 분석 인증서에 어떤 오염물질의 제한량을 확인해야 합니까?가중금속, 농약 잔류 및 미생물 수치는 적용 가능한 약서 사양에 비해 습도와 분해와 함께어떤 약서에서 사양 참조를 확인시장에 따라 제한이 다르기 때문에