전통 중국 의약품 서비스: 수출 규모 에서 인증 된 식물 의료 의 공급

전반적인 설명

중국 의약품을 상업적으로 많이 구매하는 것은 치료적인 것 보다 조달에 더 중요한 것입니다. 왜냐하면 같은 허브 이름을 가진 두 개의 선물이재배 지역 및 처리 역사서비스 파트너는 그 격차를 메우기 위해 존재합니다.

따라서 이 목록은 완성된 용량 형태가 아닌 공급 능력을 포함합니다.

어떻게 작동 합니까?

작업 흐름은 식물성 인증으로 시작됩니다. 거시적 및 현미경 검사는 공급 된 식물 부분을 확인합니다.그리고 분자 바코딩은 가까운 종이 시각적으로 구별되지 않거나 의도적으로 대체되는 경우를 해결합니다.그 후 지리적 출처가 확인됩니다. 전통적 관행은 인정 된 생산 지역에 중요한 의미를 부여합니다.

다음으로 원료는 준비 과정을 거치게 됩니다. 원초초를 절단, 건조, 튀김 또는 액체 첨가물로 처리하여 사용할 수 있는 조리물로 변환하는 처리 전통입니다.분석 작업은 병행합니다.: 중금속, 농약 잔류물, 이산화황, 아플라톡신 및 미생물 제한물, 특정 비율에 표준화된 추출물들에 대한 마커 화합물 분석과 함께.모든 결과는 상품을 따르는 롯 번호와 연결됩니다..

알약

이 서비스는 허브 포뮬레이션을 만드는 수입업체, 표준화된 추출 분말이 필요한 계약 제조업체, 일관된 마커 함량을 필요로하는 곡물 생산자에게 적합합니다.그리고 의사 클리닉을 공급하는 유통업체그것은 또한 사유 라벨 프로그램에 적합합니다. 구매자가 브랜드를 소유하고 있지만 원천 식물 공급과 첨부 품질 파일을 필요로합니다.

복용량 및 투여

환자 복용량보다는 주문은 포맷에 따라 지정됩니다: 전체 원시 약초, 썰매로 깎은 소재 조각, 농축 된 곡물 또는 스프레이 건조 된 추출 분말, 명시된 약초- 추출물 비율로.구매자는 마커 화합물을 정의하고 수용 범위, 포장 형식 및 표기 언어 요약 단계에 주문 된 수소 혼합이 제출 된 처방법에 제공되는 경우 레시피와 비율이 사전에 제공됩니다.

저장 및 공급

식물성 물질은 수소학적으로 작용하기 때문에, 저장소는 곰팡이와 휘발성 성분의 손실을 방지하기 위해 습도와 온도를 조절합니다.수출 테스트를 손상시킬 수 있는 잔류 방화 물질 없이 처리된 해충 관리용량 기간은 재료와 형식에 따라 다릅니다. 전형적인 수출송품은 분석 인증서, 식물보건 인증서 및 원산지 선언과 함께 이동합니다.국제 보존 협약에 따라 등록된 종은 추가 허가를 필요로 하며 항구에서 아닌 계약하기 전에 가장 잘 확인됩니다..

FAQ

질문: 식물 덩어리가 가공에 들어가기 전에 식물적 정체성은 어떻게 검증됩니까?

A: 식물 부분의 거시적 및 현미경적 검사를 통해, 시각적으로 관련 종을 구분할 수 없을 때 분자 바코딩에 의해 지원됩니다.

질문: 수출용 물질에는 어떤 오염물질이 검사를 받나요?

A: 중금속, 농약 잔류물, 이산화황, 아플라톡신 및 미생물 제한물, 각각 분석 인증서에 표시된 롯 번호에 대해 보고합니다.

Q: 주문형 분자 포뮬레이션에 적용되는 납품 기간과 최소 양은 무엇입니까?

A: 맞춤 혼합물은 수확 가능성과 추출 스케줄에 달려 있으므로 비율, 마커 사양 및 양은 계획된 배송 창문 전에 잘 합의해야합니다.

질문: 한계를 넘는 허브 배송에 어떤 서류가 동반되나요?

A: 분석 인증서, 식물보건 인증서 및 원산지 선언서, 그리고 포뮬레이션에 포함된 모든 보호종에 대한 보존 허가.