전반적인 설명

트라메티니브 (메키니스트) 2mg를 BRAF 억제자와 결합시키는 것은 BRAF V600 変異性 질환에서 MAPK 경로를 종료하는 표준 방법입니다. MEK을 차단하는 것만으로 탈출 경로가 열려 있기 때문입니다.이 조합은 정확하게 처방되어 있습니다. 그래서 RAF 상류를 통해 피드백 재활성화하면 단일 에이전트가 달성하는 하류 억제를 되돌릴 수 없습니다..

어떻게 작동 합니까?

트라메티니브는 BRAF의 바로 하류인 BRAF의 인산 신호를 핵으로 전달하는 MEK1과 MEK2의 역행성 억제제입니다.부정적인 피드백의 완화는 상류 신호의 역설적인 재활성화를 일으킬 수 있습니다.종양이 재성장을 위해 이용하는 MEK 차단제를 추가하면 순환이 닫히고, 두 계층이 동시에 억제됩니다.이 두 가지 장애는 두 약이 거의 같은 치료 계획에 대해 분리 된 공급원이 아니라는 이유입니다..

알약

BRAF+MEK 페어링은 BRAF V600E/ K 흑색종, 같은 돌연변이를 가진 선택된 비소세포 폐암 및 일부 아나플라스틱 갑상선 암에서 사용됩니다.왜냐하면 유능성은 종양 부위보다는 돌연변이에 달려 있기 때문입니다., 검증된 테스트를 통해 BRAF 상태를 확인하는 것은 모든 유통업체의 첫 번째 조달 체크 포인트입니다.

복용량 및 투여

트라메티니브는 2 mg 필름 코팅 태블릿으로 매일 한 번 복용되며 파트너 BRAF 억제제는 자신의 스케줄을 따르고 있습니다.좌심방 방출 분자 방울, 또는 눈 표면 독성. 구매자는 복합 프로토콜이 대체 오류에 민감하기 때문에 정확한 강도와 만료 기간을 나열하는 팩 문서가 기대되어야합니다.

저장 및 공급

2 8 °C의 습성 보호에서 보관하고 사용하기 전까지 원래 블리스터에 보관하십시오.MEK 및 BRAF 제품이 동일한 검증된 공급망에서 유래하는지 확인하고 동일한 냉장고 처리 기록을 가지고 있는지 확인합니다.저장 역사의 불일치가 체제의 안정성 보장을 무효화 할 수 있기 때문입니다.

FAQ

Q: 왜 트라메티니브가 독립적인 BRAF 치료제로 공급되지 않는가?A: MEK 억제제로서 MAPK 계류의 하류 절반만을 덮습니다. 차단을 완료하려면 BRAF V600 억제제가 필요합니다.그리고 이 둘은 대안이 아닌 디자인에 의해 공동으로 규정되어 있습니다..

질문: 구매자가 BRAF+MEK 두 가지 주문에 대해 어떤 문서를 요청해야 합니까?A: 두 가지 강도에 대한 분석 인증서, 냉선 체인 온도 로그, 제조업체의 GMP 선언서를 요청하여 조합을 하나의 조정 된 식단으로 추적 할 수 있습니다.

질문: 이 조합은 저항 계획에 어떤 영향을 미치나요?A: 이중 봉쇄는 단일 요인 BRAF 억제가 촉구하는 피드백에 의한 탈출을 지연시킵니다. 하지만 진행에 따라 재생술이 계속될지,또는 다른 선으로 이동.

질문: 2mg 태블릿을 분할하여 감소 된 복용량을 얻을 수 있습니까?A: 분할을 위한 점수는 없습니다. 복용량 감축은 다른 등록된 강도를 사용합니다. 따라서 재고 계획에는 프로토콜이 요구할 수있는 전체 강도를 고려해야합니다.