투카티니브는 reversible, HER2- selektive 소 분자 티로신 키나스 억제제로서, EGFR를 크게 차단하지 않고 HER2의 세포 내 ATP 부위에 결합합니다.이는 판-HER 약물의 피부 및 장 독성을 많이 절약합니다.그 콤팩트한 키나스 선택성이 바로 뇌에서 치료적 수준에 도달하는 이유입니다.거의 항상 trastuzumab와 capecitabine와 함께 사용됩니다.그래서 메커니즘은 3개 약물 맥락에서만 의미가 있습니다. 선택성이 아니라 원시 효능이 임상적 틈새를 정의합니다.
투카티니브는 HER2 세포 내 키나스 도메인의 아데노신 트리포스파트 결합 주머니를 차지합니다.자가포스포릴화 및 증식과 생존을 주도하는 PI3K 엑트 및 MAPK 경로의 하류 활성화 방지EGFR보다 HER2를 선호하기 때문에, 정상적인 피부 신호는 대부분 보존되어 발진과 설사를 감소시킵니다.작은 크기와 선택력이 혈액 뇌 장벽을 의미있게 침투 할 수 있습니다.이 세포내 중단은 더 큰 항체 기반 HER2 치료법과 구별되는 것입니다.
투카티니브는 HER2 양성 전이성 유방암, 활성 뇌 전이증 환자를 포함한 일부 HER2 양성 대장암,트라스투즈마브와 카페시타빈과 함께. 이전 트라스투즈마브 노출은 전형적입니다. 선택은 IHC 및 ISH에 의해 확인 된 HER2 긍정에 의존합니다. 이점이 관찰 될 때까지 계속됩니다.중추신경부위 구성 요소가 이미지 촬영을 통해 관찰됩니다. 약물 뇌 활동이.
구강 복용량은 하루에 두 번 300 mg이며, 약 12 시간 간격으로 150 mg 태블릿 두 장으로 구성되어 동반 트라스투즈마브 투여와 케페시타빈과 함께 복용됩니다.알약은 음식과 함께 또는 음식 없이 전체로 삼킬 수 있습니다.84개의 태블릿 패키지는 정의된 과정 창을 포함합니다.그리고 세 가지 약물은 HER2와 세포독성 압력을 조정하도록 함께 시간을 정합니다..
150 mg 알약은 원래 용기에 2°C에서 2°C에서 보관하고, 수분과 빛으로부터 보호하십시오. 냉장고 체인 아래에 보관하고,그리고 영수증에 대한 봉인 조작최단 소멸 시점까지 주방을 바꿉니다. 투카티니브, 트라스투즈마브 및 케페시타빈 성분을 합병 코스를 지원하기 위해 호환 가능한 팩으로 보관하십시오.
질문: 투카티니브가 왜 팬-HER보다는 HER2 선택적이라고 설명되는가?
A: EGFR보다 HER2에 훨씬 더 잘 결합하기 때문에 피부와 장의 정상적인 EGFR 신호 전달이 거의 이루어지지 않습니다. 이는 더 광범위한 HER 억제제에 특화된 발진과 설사를 제한합니다.
질문: 투카티니브가 뇌 전이증에 대한 활동을 어떻게 달성합니까?
A: 그 작은, 선택적인 분자는 큰 항-HER2 항체보다 혈액-뇌 장벽을 훨씬 더 잘 침투하여 인트라크라니얼 종양 복제체를 활성 키나스 억제에 노출시킵니다.
질문: 투카티니브가 어떤 세포내 경로를 방해합니까?
A: HER2 자가포스포릴레이션을 차단하여 암세포의 생존과 분열을 촉진할 수 있는 PI3K?? AKT 및 MAPK 신호를 줄입니다.
질문: 투카티니브가 트라스투즈마브와 케페시타빈과 함께 투여되는 이유는 무엇입니까?
A: 트라스투즈마브는 세포외 HER2 차단을 추가하고 카페시타빈은 세포독성 작용을 유도하므로 삼중은 수용체를 외부, 내부 및 화학 요법을 통해 동시에 덮습니다.
투카티니브는 reversible, HER2- selektive 소 분자 티로신 키나스 억제제로서, EGFR를 크게 차단하지 않고 HER2의 세포 내 ATP 부위에 결합합니다.이는 판-HER 약물의 피부 및 장 독성을 많이 절약합니다.그 콤팩트한 키나스 선택성이 바로 뇌에서 치료적 수준에 도달하는 이유입니다.거의 항상 trastuzumab와 capecitabine와 함께 사용됩니다.그래서 메커니즘은 3개 약물 맥락에서만 의미가 있습니다. 선택성이 아니라 원시 효능이 임상적 틈새를 정의합니다.
투카티니브는 HER2 세포 내 키나스 도메인의 아데노신 트리포스파트 결합 주머니를 차지합니다.자가포스포릴화 및 증식과 생존을 주도하는 PI3K 엑트 및 MAPK 경로의 하류 활성화 방지EGFR보다 HER2를 선호하기 때문에, 정상적인 피부 신호는 대부분 보존되어 발진과 설사를 감소시킵니다.작은 크기와 선택력이 혈액 뇌 장벽을 의미있게 침투 할 수 있습니다.이 세포내 중단은 더 큰 항체 기반 HER2 치료법과 구별되는 것입니다.
투카티니브는 HER2 양성 전이성 유방암, 활성 뇌 전이증 환자를 포함한 일부 HER2 양성 대장암,트라스투즈마브와 카페시타빈과 함께. 이전 트라스투즈마브 노출은 전형적입니다. 선택은 IHC 및 ISH에 의해 확인 된 HER2 긍정에 의존합니다. 이점이 관찰 될 때까지 계속됩니다.중추신경부위 구성 요소가 이미지 촬영을 통해 관찰됩니다. 약물 뇌 활동이.
구강 복용량은 하루에 두 번 300 mg이며, 약 12 시간 간격으로 150 mg 태블릿 두 장으로 구성되어 동반 트라스투즈마브 투여와 케페시타빈과 함께 복용됩니다.알약은 음식과 함께 또는 음식 없이 전체로 삼킬 수 있습니다.84개의 태블릿 패키지는 정의된 과정 창을 포함합니다.그리고 세 가지 약물은 HER2와 세포독성 압력을 조정하도록 함께 시간을 정합니다..
150 mg 알약은 원래 용기에 2°C에서 2°C에서 보관하고, 수분과 빛으로부터 보호하십시오. 냉장고 체인 아래에 보관하고,그리고 영수증에 대한 봉인 조작최단 소멸 시점까지 주방을 바꿉니다. 투카티니브, 트라스투즈마브 및 케페시타빈 성분을 합병 코스를 지원하기 위해 호환 가능한 팩으로 보관하십시오.
질문: 투카티니브가 왜 팬-HER보다는 HER2 선택적이라고 설명되는가?
A: EGFR보다 HER2에 훨씬 더 잘 결합하기 때문에 피부와 장의 정상적인 EGFR 신호 전달이 거의 이루어지지 않습니다. 이는 더 광범위한 HER 억제제에 특화된 발진과 설사를 제한합니다.
질문: 투카티니브가 뇌 전이증에 대한 활동을 어떻게 달성합니까?
A: 그 작은, 선택적인 분자는 큰 항-HER2 항체보다 혈액-뇌 장벽을 훨씬 더 잘 침투하여 인트라크라니얼 종양 복제체를 활성 키나스 억제에 노출시킵니다.
질문: 투카티니브가 어떤 세포내 경로를 방해합니까?
A: HER2 자가포스포릴레이션을 차단하여 암세포의 생존과 분열을 촉진할 수 있는 PI3K?? AKT 및 MAPK 신호를 줄입니다.
질문: 투카티니브가 트라스투즈마브와 케페시타빈과 함께 투여되는 이유는 무엇입니까?
A: 트라스투즈마브는 세포외 HER2 차단을 추가하고 카페시타빈은 세포독성 작용을 유도하므로 삼중은 수용체를 외부, 내부 및 화학 요법을 통해 동시에 덮습니다.
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