개요

이 56개 유전자 종양 패널은 이전 치료에 진행된 질병에 대한 저항 시점을 겨냥하여 합리적인 다음 단계를 제시합니다. 20개의 표적 유전자와 36개의 화학요법 민감도 유전자를 포함하여 신속한 결과 제공이 가능하면서도 왜 치료가 실패했는지, 그리고 다음 단계로 나아가야 할 방향을 설명하는 변이를 집중적으로 분석합니다.

작동 방식

진행 시 종양은 종종 이차 돌연변이를 획득하거나, 융합 파트너를 변경하거나, 우회 경로를 활성화합니다. 표적 유전자 부분은 이러한 새로운 저항 변이를 스캔하고, 화학요법 민감도 유전자 부분은 어떤 세포독성 약물이 여전히 유리한지 재평가합니다. 이 두 가지 정보를 결합하여 치료팀은 명확하게 통제력을 벗어난 경로를 다시 시도하는 것을 피할 수 있습니다.

적응증

이전 표적 치료 또는 화학요법 요법에 대한 영상학적 또는 임상적 진행 시, 특히 신선한 조직 또는 혈장을 얻을 수 있는 경우에 적응증이 됩니다. 이 시점에서의 재검사는 원래의 기준선 프로필이 아닌 진화된 유전체 상태를 포착합니다.

검체 및 결과 제공 시간

진행 시에는 혈장이 현재의 클론 혼합을 최소한의 침습으로 반영하기 때문에 자주 사용됩니다. 최근 생검에서 얻은 FFPE도 대안이 될 수 있습니다. 치료 결정은 시간에 민감하므로 여기서는 더 빠른 결과 제공 시간이 중요합니다.

보관 및 소싱

2~8°C에서 배송하고, 이전 데이터가 있는 경우 기준선 변경 사항을 강조하는 실험실의 저항 중심 보고서를 요청하십시오. GIVE LIFE TIME International은 신속한 보고와 함께 저항 중심 패널을 소싱합니다.

진행 시에는 속도가 중요하므로 실험실의 가장 빠른 결과 제공 시간과 혈장이 저항 검사에 우선적으로 사용되는지 확인하십시오. 이전 결과가 있을 때 기준선 변경 사항을 보고서에서 어떻게 제시하는지 문의하십시오. 왜냐하면 무엇이 바뀌었는지 보여주는 것이 새로운 독립적인 목록보다 더 유용하기 때문입니다. 구매자는 또한 실험실이 표적 유전자 부분과 함께 화학요법 민감도 분석 결과를 한 문서로 제공할 수 있는지 확인하여 두 번째 주문을 피해야 합니다. 단일 채취로 전체 패널을 지연 없이 지원할 수 있도록 검체 최소량 및 반사 규칙을 명확히 하십시오. 순차적인 결정이 물류로 인해 차단되지 않도록 재검사 정책을 사전에 문서화하십시오.

순차적인 결정이 서류 미비로 인해 지연되지 않도록 재검사 정책을 서면으로 문서화하십시오.

자주 묻는 질문

Q: 기준선 패널을 사용하는 대신 진행 시 재검사해야 하는 이유는 무엇입니까?
종양은 원래 프로필에서 보여줄 수 없었던 저항 돌연변이를 진화시킵니다.

Q: 혈장으로 저항 메커니즘을 감지할 수 있습니까?
예, 순환 종양 DNA는 종종 덜 침습적으로 현재의 저항성 클론을 반영합니다.

Q: 질병이 진행된 후 화학요법 민감도 분석이 추가되는 이유는 무엇입니까?
이전 치료 라인이 실패한 후 어떤 세포독성 약물이 더 나은 선택인지 재평가합니다.