전반적인 설명

다브라페니브 라벨에 적힌 지표의 대부분은 조합 지표입니다. 이유는 마케팅이 아니라 경로 행동입니다.BRAF을 억제하면 하류 계곡이 다시 작동할 수 있습니다., 따라서 동반자 MEK 억제제는 두 번째 노드를 닫는 데 있습니다.이 논리를 이해하면 75mg 캡슐이 일반적으로 독립적인 구매가 아닌 쌍의 일부로 제공되는 이유를 설명합니다..

한 개 가 아니라 두 개 로 연결 되는 이유

BRAF 신호는 MEK를 거쳐 ERK를 거쳐 이 계곡은 피드백으로 연결됩니다.암세포는 부정적 피드백의 완화를 통해 ERK 출력을 자주 회복합니다., 경로의 습득 된 변화 또는 리셉터 티로신 키나스 신호 전달을 통해.또한 사전 임상 연구 결과 BRAF 억제제는 야생형 BRAF 세포에서 역설적으로 MAPK 신호를 활성화 할 수 있습니다., 단일 요인 BRAF 차단에서 관찰되는 피부 증식 현상 중 일부의 원인이 될 것으로 생각됩니다.그리고 복합 치료제들은 결과적으로 예외가 아니라 표기된 기본이 되었습니다..

이 현상의 실제 표현은 "직사적" 억제입니다. 한 경로의 연속 단계를 목표로 한 두 가지 약물이 각각의 완전한 또는 거의 완전한 복용량으로 함께 투여됩니다.

75 mg 캡슐에 대한 이중 차단의 의미

FDA 라벨에 따르면 성인용 다브라페니브 복용량은 150 mg로 하루에 두 번 구강으로 투여되며 75 mg 캡슐 2 개로 제공되며 하루에 한 번 트라메티니브 2 mg과 함께 복용됩니다.두 제품 모두 같은 단식 요구 사항을 공유합니다. 식사 전에 적어도 1 시간 또는 식사 후 적어도 2 시간. 음식이 다브라페니브 흡수를 감소시키기 때문에50 mg 강도는 캡슐을 분할하지 않고 복용량을 줄일 수 있도록 존재합니다.

또한 복합 치료는 모니터링 목록을 넓혀줍니다. 공유되거나 파트너에 의해 주도되는 경고에는 새로운 원발성 피부 악성 종양, 출혈, 정맥 혈전증,치료 전에 LVEF 평가를 필요로 하는 심근 경화증한 달 후 그리고 2 ~ 3 개월마다 심각한 열 반응, 눈 독성, 간막 폐 질환, 고혈당증 및 심각한 피부 독성.다브라페니브는 CYP2C8 및 CYP3A4에 의해 대사되며 자체는 효소 인듀서입니다., 따라서 와르파린과 특정 다른 기판을 동시에 사용하는 것은 검토되어야합니다.

FAQ

Q:다브라페니브가 MEK 억제제 없이도 사용 가능할까요?A:네, 더 좁은 범위에서요. FDA의 표기에는 BRAF V600E 돌연변이를 가진 제거 불가능하거나 전이성 흑색종에 대한 단일 약자 지표가 포함됩니다.아나플라스틱 갑상선암, 보조 멜라노마, BRAF V600E 고형 종양 및 소급 유아 glioma는 dabrafenib와 trametinib에 처방됩니다.

Q:왜 75mg의 강도가 50mg보다 더 중요한가?A:왜냐하면 150 mg는 하루에 두 번이고, 이는 복합 치료법에서 성인용 표준 시작 복용량이며 75 mg 캡슐 두 개로 구성되어 있기 때문입니다.50 mg 캡슐은 부작용이 필요할 때 복용량을 줄이는 도구입니다..

Q:두 약이 사용 된 후에 어떤 모니터링이 필요합니다?A:좌심방 방출 분수는 치료 전에, 한 달 후, 그리고 2~3개월마다 평가되어야 합니다.출혈 증상과 끊이지 않는 발진, CYP2C8 및 CYP3A4 상호 작용을 위해 동시 복용되는 약물을 검토합니다.